(Dimethylazaniumyl)-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide | 620605-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Dimethylazaniumyl)-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 620605-54-1
• 化学式: C₂₀H₇BF₁₅N
• 分子量: 557.069
• InChiKey: QQCOGGDNIUXEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 二甲胺 以 not given 为溶剂， 生成 (Dimethylazaniumyl)-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷和-芳烷胺加成物中的分子内和分子间NH ... FC氢键相互作用。

  摘要：

  轻石油中B（C（6）F（5））（3）和NH（3）（g）之间的反应产生了溶剂化的加合物H（3）NB（C（6）F（5））（3） .NH（3）。用第二当量的B（C（6）F（5））（3）处理得到H（3）NB（C（6）F（5））（3）。制备类似的烷烃加合物的尝试未成功，导致了蛋白水解。从M（C（6）F（5））（3）和相应的伯基合成了R'R''N（H）.M（C（6）F（5））（3）形式的相关化合物和仲胺（M = B，Al; R'= H，Me，CH（2）Ph; R''= Me，CH（2）Ph，CH（Me）（Ph）; R'R''=环-C（5）H（10））。通过单晶X射线衍射已经阐明并讨论了13种新化合物的固态结构。每个硼烷加合物在氨基氢和两个邻氟之间都具有明显的分叉的分子内氢键，而NH ... 烷烃加合物中的FC相互作用较弱且变化较大。（19）F NMR研究表明硼烷加合物在溶液中保留了分叉的CF ... H

  DOI：

  10.1021/ic050663n

文献信息

• Ansa-metallocenes with BN and BP linkages: the importance of NH⋯FC hydrogen bonding in pentafluorophenyl boron compounds
  作者：Simon J. Lancaster、Andrew J. Mountford、David L. Hughes、Mark Schormann、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00346-2

  日期：2003.8

  Cp′(CpB)(μ-NHCMe3)ZrCl, with a constrained-geometry type CpBN chelate ligand. The 19F-NMR spectrum of the zirconium complexes, as well as that of the titanium analogue, reveals CF⋯HN hydrogen bonding to one of the ortho-F atoms of a C6F5 ring, strong enough to persist in solution at room temperature. The reaction of Cp′(CpB)TiCl2 with LiPPh2 affords the CpBP chelate complex Cp′(CpB)(μ-PPh2)TiCl, the first

  Cp的反应“（CP乙）的ZrCl 2混合[Cp乙=η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 ˚F 5）2 ]与LiNHCMe 3，得到CP'（CP乙）（μ-NHCMe 3）的ZrCl，与几何形状受限的CpBN螯合物。锆配合物以及钛类似物的19 F-NMR光谱显示CF⋯HN氢键与C 6 F 5环的邻位-F原子之一结合，强度足以持久在室温下溶解。Cp'（Cp B）TiCl的反应2与LiPPh 2次，得到CpBP螯合物CP'（CP乙）（μ-PPH 2）的TiCl，一个晶体学表征的Ti（IV）化合物膦的第一个例子。甲19数目B的加合物中的F-NMR研究（C 6 ˚F 5）3与整洁-和仲-胺演示分子内氢键至C的重要性6 ˚F 5在这类化合物中，而没有这样的B（C 6 F 5）3（PHR 2）（R = Cy，Ph）中的相互作用。Cp'（Cp的晶体结构乙）（μ-PPH 2）的TiCl，B（C
• Intra- and Intermolecular N−H···F−C Hydrogen-Bonding Interactions in Amine Adducts of Tris(pentafluorophenyl)borane and -alane
  作者：Andrew J. Mountford、Simon J. Lancaster、Simon J. Coles、Peter N. Horton、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1021/ic050663n

  日期：2005.8.1

  elucidated by single-crystal X-ray diffraction and are discussed. Each of the borane adducts has a significant bifurcated intramolecular hydrogen bond between an amino hydrogen and two o-fluorines, while N-H...F-C interactions in the alane adducts are weaker and more variable. (19)F NMR studies demonstrate that the borane adducts retain the bifurcated C-F...H...F-C hydrogen bond in solution. Compounds of

  轻石油中B（C（6）F（5））（3）和NH（3）（g）之间的反应产生了溶剂化的加合物H（3）NB（C（6）F（5））（3） .NH（3）。用第二当量的B（C（6）F（5））（3）处理得到H（3）NB（C（6）F（5））（3）。制备类似的烷烃加合物的尝试未成功，导致了蛋白水解。从M（C（6）F（5））（3）和相应的伯基合成了R'R''N（H）.M（C（6）F（5））（3）形式的相关化合物和仲胺（M = B，Al; R'= H，Me，CH（2）Ph; R''= Me，CH（2）Ph，CH（Me）（Ph）; R'R''=环-C（5）H（10））。通过单晶X射线衍射已经阐明并讨论了13种新化合物的固态结构。每个硼烷加合物在氨基氢和两个邻氟之间都具有明显的分叉的分子内氢键，而NH ... 烷烃加合物中的FC相互作用较弱且变化较大。（19）F NMR研究表明硼烷加合物在溶液中保留了分叉的CF ... H