(E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)isonicotinohydrazide | 144293-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 144293-91-4
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 294.14
• InChiKey: MCYZXLQRWHJGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)isonicotinohydrazide 、 乙酸酐 以30%的产率得到3-acetyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑：一种选择性抑制单胺氧化酶B的新支架

  摘要：

  设计，合成并测试了3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑类化合物作为抗人单胺氧化酶（MAO）A和B同工型的抑制剂。鉴定为外消旋体的几种化合物被鉴定为选择性MAO-B抑制剂。通过对映选择性HPLC分离并测试了一些衍生物的对映异构体。在[R对映体总活性最高。对接研究和分子动力学模拟证明了推定的结合模式。我们得出的结论是，这些1,3,4-恶二唑衍生物是有前途的可逆和选择性MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm2002876
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2,4-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成的芳基烟碱和烟碱Hy的抗菌活性

  摘要：

  背景：尽管可以使用多种抗菌剂，但病原菌的再次出现仍然是严重的医学问题。鉴定新的，安全的和选择性的抗菌剂是药物化学研究的主要兴趣。 方法：研究了合成的亚芳基烟碱和异烟碱（1-63）库的抗菌活性。 结果：许多衍生物显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌培养物具有显着至中等的抗菌活性。很少有化合物也显示出对真菌培养物的抗真菌活性。计算了对革兰氏阳性和革兰氏阴性培养物活性最高的化合物1、7、11、19、34、46、50、51和55的最低抑菌浓度（MIC）。 结论：新鉴定的化合物可作为未来研究的先导，以获得更强大的抗菌剂。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170914120337