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N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺 | 40868-61-9

中文名称
N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-(2-phenylethyl)aniline
英文别名
N-ethyl-N-phenethylaniline;N-ethyl-N-phenethyl-aniline;N-Aethyl-N-phenaethyl-anilin;N-ethyl-N-(2,phenylethyl)aniline;N-phenethyl-N-ethylaniline;Benzeneethanamine, N-ethyl-N-phenyl-
N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺化学式
CAS
40868-61-9
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
ZRGUOPOONSTAOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-152 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯copper(l) iodide 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 N,N-二甲基甘氨酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    La-催化的甲酰胺脱羰基反应及其应用
    摘要:
    在这里,我们报告了甲酰胺的首次催化脱羰和脱羰加氢胺化,而不使用由氧化还原中性稀土催化剂启用的添加剂。该协议显示了完整的N-芳基/烯基甲酰胺选择性,从而提供了N-甲酰化和N-脱甲酰化方法的广泛创造性用途,并为最大限度地减少浪费和控制胺转化事件中所需的选择性开辟了新的前景。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03981
  • 作为试剂:
    描述:
    N-乙基苯胺苯乙醇亚磷酸三苯酯N-乙基苯胺 、 alcohol 、 N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺 作用下, 以 为溶剂, 206.0~243.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 N-乙基-N-(2-苯基乙基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Manufacture of arylamines
    摘要:
    芳胺是通过在磷-III化合物存在下,将醇与胺反应制造的。本发明制造的芳胺是农药、光亮剂,特别是氨基香豆素衍生物和染料,特别是苯氧基、吡罗林、罗丹明、噁唑、偶氮、三苯甲烷和二苯甲烷系列的中间体。
    公开号:
    US04067903A1
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文献信息

  • Transition‐Metal‐Free Three‐Component Synthesis of Tertiary Aryl Amines from Nitro Compounds, Boronic Acids, and Trialkyl Phosphites
    作者:Silvia Roscales、Aurelio G. Csáky
    DOI:10.1002/adsc.201901009
    日期:2020.1.7
    aromatic amines is of continuous interest in chemistry. An exceptionally versatile three‐component reaction that directly transforms inexpensive nitro compounds, boronic acids, and trialkyl phosphites into tertiary aromatic amines has been realized. The reaction tolerates alkyl and aryl substituents on the nitro and boronic acid moieties, as well as functionalized phosphites. No transition‐metal catalysis
    芳族胺的合成在化学上一直受到关注。已经实现了一种极其通用的三组分反应,该反应可将廉价的硝基化合物,硼酸和亚磷酸三烷基酯直接转化为叔芳族胺。该反应容许硝基和硼酸部分上的烷基和芳基取代基以及官能化的亚磷酸酯。不需要过渡金属催化。该方法与其他经典的金属催化合成方法正交,因为它可以容忍卤素的存在,并且还可以合成功能化的化合物,例如α-氨基酯衍生物。
  • Monoazo dye
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0132920A1
    公开(公告)日:1985-02-13
    Water-soluble monoazo dyes for polyamide fibres wherein the diazo component is 5-aminoiso- thiazole-4-sulphonic acid and the coupling component is an arylamine having no sulphonic acid groups.
    用于聚酰胺纤维的水溶性单偶氮染料,其中重氮组分为 5-氨基异噻唑-4-磺酸,偶合组分为不含磺酸基团的芳基胺。
  • N-substituted amino anilines
    申请人:DU PONT
    公开号:US02716132A1
    公开(公告)日:1955-08-23
  • DE499170
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;, RACHWAL STANISLAW;WU, JING, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 456-463
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、, RACHWAL STANISLAW、WU, JING
    DOI:——
    日期:——
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