N2,N2-dibenzyl-6-bromo-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine | 947146-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2,N2-dibenzyl-6-bromo-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine
• 英文别名: N2,N2-Dibenzyl-6-bromo-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine；2-N,2-N-dibenzyl-6-bromo-4-N-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-3-nitropyridine-2,4-diamine
• CAS: 947146-11-4
• 化学式: C₂₆H₂₄BrN₅O₂
• 分子量: 518.413
• InChiKey: RAPBHPYZXBCNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑 、 N2,N2-dibenzyl-6-bromo-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N2,N2-Dibenzyl-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitro-6-oxazol-2-yl-pyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-甲基吡啶 、 N2,N2-dibenzyl-6-bromo-3-nitro-pyridine-2,4-diamine 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 N2,N2-dibenzyl-6-bromo-N4-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7691877B2
  申请人：——

  公开号：US7691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-DÉAZAPURINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TLR7
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007093901A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to immune response modifiers of Formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.
  [FR] La présente invention concerne des agents modifiant la réponse immunitaire de formule (I), qui agissent sélectivement par agonisme des récepteurs analogues à Toll (TLR, Toll-like receptor), leurs utilisations, des procédés pour les préparer, des intermédiaires utilisés pour les préparer et des compositions contenant lesdits inhibiteurs. Ces inhibiteurs sont utiles dans divers domaines thérapeutiques, parmi lesquels le traitement d'une maladie infectieuse telle que l'hépatite (par exemple HCV, HBV), une infection par un virus génétiquement apparenté et le cancer.
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。