N-乙基-N-(4-硝基苯基)-乙酰胺 | 1826-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-(4-硝基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-ethyl-N-(4-nitrophenyl)-
• CAS: 1826-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: POGUNGMMMFNPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  353.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(4-硝基苯基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 N-乙基-对-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Collin, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙酰苯胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-乙基-N-(4-硝基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Weller, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective nitration of anilines with Fe(NO₃)₃·9H₂O as a promoter and a nitro source
  作者：Yang Gao、Yuanyou Mao、Biwei Zhang、Yingying Zhan、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8ob00841h

  日期：——

  An efficient Fe(NO3)3·9H2O promoted ortho-nitration reaction of aniline derivatives has been developed. This reaction may go through a nitrogen dioxide radical (NO2˙) intermediate, which is generated by the thermal decomposition of iron(III) nitrate. The practicality of the present method using nontoxic and inexpensive iron reagents has been shown by the broad substrate scope and applications.

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。
• Purine derivatives inhibitors of tyrosine protein kinase SYK
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06589950B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  Disclosed are compounds of the formula in free or salt form, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  本文披露了以自由或盐形式呈现的公式化合物，其中X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别用于治疗炎症性或阻塞性呼吸道疾病。
• A Facile Oxidation of Tertiary Amines to Lactams by Using Sodium Chlorite: Process Improvement by Precise pH Adjustment with CO2
  作者：Changhu Chu、Chaoyang Liu、Haozhou Sun、Cheng Qin、Tiannuo Yang、Wenxian Zhang、Yuan Zhou、Yani Li、Zheng Robert Jia

  DOI：10.1055/s-0040-1719920

  日期：2022.6

  By using cheap and innocuous sodium chlorite, a series of tertiary amines have been oxidized to the corresponding lactams with good selectivity and high yield. In this method, neither transition-metal catalyst nor oxidant was used. In the oxidation step, the pH of the sodium chlorite was precisely adjusted to pH around 6 using CO2, such pH is a compromise between oxidative properties, chemical stability

  通过使用廉价、无害的亚氯酸钠，一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺，具有良好的选择性和高收率。在该方法中，既不使用过渡金属催化剂，也不使用氧化剂。在氧化步骤中，使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右，这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外，缓冲盐不是必需的，这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。
• [EN] PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE DERIVES DE PURINE DE LA TYROSINE KINASE SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001009134A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where X, R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  公式为（I）的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中X、R1、R2、R3和R4¿的定义如规范所述，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。
• Preparation of nitroaralkyl cyanides and derivatives thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0078709A2

  公开（公告）日：1983-05-11

  Nitroarylalkyl cyanides may be prepared in a convenient manner by reacting a nitroaromatic compound with an alpha, alpha-disubstituted alkyl cyanide, e.g. an alpha, alpha-disubstituted acetonitrile, in a substantially anhydrous aprotic solvent and in the presence of a base so that the nitrile undergoes a nucleophilic substitution on an unsubstituted ring carbon of the nitroaromatic compound during which an alpha-subsituent functions as a leaving group. The nitroaralkyl cyanides formed by the process can be readily converted into derivatives, such as pharmaceuticals.

  硝基芳烷基氰化物的制备方法简便易行，硝基芳香族化合物与α、α-二取代烷基氰化物（如α、α-二取代乙腈）在基本无水的无丙烷溶剂中并在碱存在下发生反应，使腈在硝基芳香族化合物的未取代环碳上发生亲核取代反应，其间α-取代基作为离去基团起作用。 通过该工艺形成的硝基芳烷基氰化物可以很容易地转化为衍生物，如药物。