N¹-[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-N¹-[4-({(3-amino-propyl)-[2-(3-amino-propylamino)-ethyl]-amino}-methyl)-benzyl]-propane-1,3-diamine | 1026324-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-N¹-[4-({(3-amino-propyl)-[2-(3-amino-propylamino)-ethyl]-amino}-methyl)-benzyl]-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-[2-[3-aminopropyl-[[4-[[3-aminopropyl-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl]amino]ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1026324-63-9
• 化学式: C₂₄H₅₀N₈
• 分子量: 450.715
• InChiKey: YTVFOCPCSIEODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N¹-[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-N¹-[4-({(3-amino-propyl)-[2-(3-amino-propylamino)-ethyl]-amino}-methyl)-benzyl]-propane-1,3-diamine 生成 4-methyl-N-[3-[[4-[[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]ethyl]amino]methyl]phenyl]methyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有芳香族连接基的双环素

  摘要：

  描述了从N，N'-双（3-氨基丙基）乙二胺2开始的有效合成1。本工作的两个显着特征是所述选择性双或三- trifluoracetylation 2和hexatosyl中间体的新颖的双大环化5使用乙二醇二甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01097-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N¹-[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-N¹-[4-({(3-amino-propyl)-[2-(3-amino-propylamino)-ethyl]-amino}-methyl)-benzyl]-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有芳香族连接基的双环素

  摘要：

  描述了从N，N'-双（3-氨基丙基）乙二胺2开始的有效合成1。本工作的两个显着特征是所述选择性双或三- trifluoracetylation 2和hexatosyl中间体的新颖的双大环化5使用乙二醇二甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01097-0

文献信息

• An expeditious synthesis of a biscyclam with an aromatic linker
  作者：Daqiang Xu、Paul G. Mattner、Kapa Prasad、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01097-0

  日期：1996.7

  An efficient synthesis of 1 starting from N,N′-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine 2 is described. Two salient features of the present work are the selective bis or tris-trifluoracetylation of 2 and a novel bis-macrocyclization of the hexatosyl intermediate 5 using ethylene glycol ditosylate.

  描述了从N，N'-双（3-氨基丙基）乙二胺2开始的有效合成1。本工作的两个显着特征是所述选择性双或三- trifluoracetylation 2和hexatosyl中间体的新颖的双大环化5使用乙二醇二甲苯磺酸酯。