N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diamine] | 1351684-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diamine]
• 英文别名: N-[2-[3-(4-nitroanilino)propylamino]ethyl]-N'-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1351684-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₄
• 分子量: 416.48
• InChiKey: DVAYBJUKSLOZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diamine]
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧二胺和多胺的芳基化

  摘要：

  研究了铜催化的氧二胺和多胺芳基化反应，旨在使用溴代芳烃和碘代芳烃合成 N,N'-二芳基衍生物。起始化合物的转化率、在仲氨基存在下伯氨基芳基化的选择性以及目标产物的产率被证明强烈依赖于氧二胺和多胺、芳基卤化物和卤原子的性质，以及反应条件，如配体、溶剂和所用的碱。为每种类型的起始胺和芳基卤化物找到了可靠的催化系统，可提供最高可能的 N,N'-二芳基化产物产率 (65-96%)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100483

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of Oxadiamines and Polyamines
  作者：Maxim V. Anokhin、Alexei D. Averin、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1002/ejoc.201100483

  日期：2011.11

  Copper-catalyzed arylation of oxadiamines and polyamines aimed at the synthesis of N,N′-diaryl derivatives using bromo- and iodoarenes was studied. Conversion of the starting compounds, selectivity of the arylation of primary amino groups in the presence of the secondary amino groups, and the yields of target products were shown to be strongly dependent on the nature of the oxadiamines and polyamines

  研究了铜催化的氧二胺和多胺芳基化反应，旨在使用溴代芳烃和碘代芳烃合成 N,N'-二芳基衍生物。起始化合物的转化率、在仲氨基存在下伯氨基芳基化的选择性以及目标产物的产率被证明强烈依赖于氧二胺和多胺、芳基卤化物和卤原子的性质，以及反应条件，如配体、溶剂和所用的碱。为每种类型的起始胺和芳基卤化物找到了可靠的催化系统，可提供最高可能的 N,N'-二芳基化产物产率 (65-96%)。