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4,6-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine | 1443290-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
英文别名
4,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
4,6-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine化学式
CAS
1443290-45-6
化学式
C5H2Cl2F2N2
mdl
——
分子量
198.987
InChiKey
PKVJMACXCLXTKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚4,6-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidinepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 5-(difluoromethyl)-N-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂,包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外,本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2016138527A1
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文献信息

  • Discovery of a second generation agonist of the orphan G-protein coupled receptor GPR119 with an improved profile
    作者:Graeme Semple、Juerg Lehmann、Amy Wong、Albert Ren、Marc Bruce、Young-Jun Shin、Carleton R. Sage、Michael Morgan、Wei-Chao Chen、Kristen Sebring、Zhi-Liang Chu、James N. Leonard、Hussein Al-Shamma、Andrew J. Grottick、Fuyong Du、Yin Liang、Keith Demarest、Robert M. Jones
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.12.092
    日期:2012.2
    The design and synthesis of a second generation GPR119-agonist clinical candidate for the treatment of diabetes is described. Compound 16 (APD597, JNJ-38431055) was selected for preclinical development based on a good balance between agonist potency, intrinsic activity and in particular on its good solubility and reduced drug-drug interaction potential. In addition, extensive in vivo studies showed a more favorable metabolic profile that may avoid the generation of long lasting metabolites with the potential to accumulate in clinical studies. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:NANTBIOSCIENCE INC
    公开号:WO2016138527A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.
    本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂,包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外,本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
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