2,6-dimethyl-4-t-butyl-benzenesulfonamide | 852840-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-t-butyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzenesulfonic acid amide；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzolsulfonsaeure-amid；4-Tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 852840-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD02018265
• 分子量: 241.354
• InChiKey: ROUPAKVULVAJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-t-butyl-benzenesulfonamide 生成 5-tert-Butyl-2,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular sulfonamide-carboxamide rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88116-2
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 chlorosulphuric acid 、 氯仿 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4-t-butyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of Organic Compounds. IV. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for Identification of Alkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a055

文献信息

• Condensation of 4-Tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonamide with Glyoxal and Reaction Features: A New Process for Symmetric and Asymmetric Aromatic Sulfones
  作者：Artyom E. Paromov、Sergey V. Sysolyatin、Irina A. Shchurova

  DOI：10.3390/molecules27227793

  日期：——

  formation process. Here, we explored an acid-catalyzed condensation between 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonamide and glyoxal in aqueous H2SO4, aqueous acetonitrile and acetone, and established some new processes hindering the condensation. In particular, an irreversible rearrangement of the condensation intermediate was found to proceed and be accompanied by the 1,2-hydride shift and by the formation

  通过直接缩合合成取代的氮杂异武兹烷和氧氮杂异武兹烷具有挑战性。起始氨衍生物的选择非常有限。开发这些化合物的替代合成路线的重要一步是对其形成过程进行详细研究。在此，我们探索了4-叔丁基-2,6-二甲基苯磺酰胺与乙二醛在H 2 SO 4水溶液、乙腈水溶液和丙酮中的酸催化缩合反应，并建立了一些阻碍缩合反应的新工艺。特别是，发现缩合中间体发生不可逆重排，并伴随着1,2-氢化物移位以及对称二硫烷和硫烷的形成。实验首次证明，芳香族磺酰胺生成二硫烷时，醛可以充当还原剂。 4-叔丁基-2,6-二甲基苯磺酰胺与甲醛缩合生成1,3,5-三((4-(叔丁基)-2,6-二甲基苯基)磺酰基)-1,3,5-三嗪烷。研究了是否可以通过结构相似的亚胺的最常见合成程序从 4-叔丁基-2,6-二甲基苯磺酰胺和乙二醛合成二亚胺。首次发现磺酰胺与芳香族化合物之间发生弗里德尔-克来福特反应。本文提出了一种新的合成策略，可以通过布朗
• Baur, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1606
  作者：Baur

  DOI：——

  日期：——