dimethyl 2-{2-(diethylamino)-1-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxoethyl}propanedioate | 1314705-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-{2-(diethylamino)-1-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxoethyl}propanedioate
• 英文别名: Dimethyl 2-[1-(diethylamino)-3-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]propanedioate；dimethyl 2-[1-(diethylamino)-3-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]propanedioate
• CAS: 1314705-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: WBMXBLQDRAVTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 (E)-N,N-diethyl-3-phenylacrylamide 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以3%的产率得到dimethyl 2-[3-(diethylamino)-3-oxo-1-phenylpropyl]-2-hydroxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  铜催化α，β-不饱和羧酰​​胺的双（甲氧基羰基）卡宾反应

  摘要：

  的[铜（ACAC）2 ]催化的反应的α，β不饱和羧酰胺与二甲diazomalonate在C（产生由1,5-电环化反应二氢呋喃衍生物β），和丁二烯衍生物在C（通过卡宾的加成反应α） （方案4和5；表）。酰胺N-原子上的苯基取代基似乎对反应路径有效（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000384

文献信息

• Copper-Catalyzed Bis(methoxycarbonyl)carbene Reactions of α,β-Unsaturated Carboxamides
  作者：Gökçe Merey、Olcay Anaç

  DOI：10.1002/hlca.201000384

  日期：2011.6

  The [Cu(acac)2]‐catalyzed reactions of α,β‐unsaturated carboxamides with dimethyl diazomalonate yielded dihydrofuran derivatives by a 1,5‐electrocyclic reaction at C(β), and butadiene derivatives by carbene addition reaction at C(α) (Schemes 4 and 5; Table). Phenyl substituents at the N‐atom of the amides seem to be effective on the reaction pathways (Table).

  的[铜（ACAC）2 ]催化的反应的α，β不饱和羧酰胺与二甲diazomalonate在C（产生由1,5-电环化反应二氢呋喃衍生物β），和丁二烯衍生物在C（通过卡宾的加成反应α） （方案4和5；表）。酰胺N-原子上的苯基取代基似乎对反应路径有效（表）。