N-乙基-N-异丙基氯甲酰胺 | 341969-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-异丙基氯甲酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-isopropyl carbamoylchloride
• 英文别名: N-ethyl-N-isopropylcarbamoyl chloride；N,N-isopropylethylcarbamoyl chloride；ethyl(1-methylethyl)carbamic chloride；N-ethyl-N-(propan-2-yl)carbamoyl chloride；N-ethyl-N-propan-2-ylcarbamoyl chloride
• CAS: 341969-98-0
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD22056437
• 分子量: 149.62
• InChiKey: SVLNCPUVMJGVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-异丙基氯甲酰胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-amino-1-(ethylisopropylcarbamoyl)-3-hydroxypyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel α- and β-Amino Acid Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase

  摘要：

  摘要 为了发现新型的、非碳水化合物的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，我们假设在适当的位置含有带正电荷的氨基，能与 Asp 152 或 Tyr 406 侧链相互作用的化合物可能会与该酶紧密结合。对 300 种 α- 和 β- 氨基酸进行测试后，我们发现了两种新型神经氨酸酶抑制剂，一种是苯甘氨酸，另一种是吡咯烷，它们的 K K i 值在 50 μM 范围内，但对 B 型流感病毒/孟菲斯/3/89 神经氨酸酶的活性较弱。对吡咯烷系列进行有限的优化后，一种化合物的药效比 2-脱氧-2,3-脱氢-N N 在使用 A/N2/Victoria/3/75 病毒进行的抗流感细胞培养试验中，该化合物的效力是 2-脱氧-2,3-脱氢-N-乙酰神经氨酸的 24 倍。对 A/N9 神经氨酸酶抑制剂复合物的 X 射线结构研究表明，这两类抑制剂都能诱导 Glu 278 侧链发生微小的构象变化，但这些化合物并没有表现出时间依赖性抑制作用。晶体学研究还证实，苯甘氨酸的 α-氨基与 Asp 152 羧酸根形成氢键是意料之中的。同样，吡咯烷的 β-氨基也与 Tyr 406 的羟基相互作用，这是已知的第一个与这个绝对保守的残基相互作用的化合物。用羟基取代α-或β-氨基的苯甘氨酸和吡咯烷类似物的抑制作用分别弱365倍和2600倍。这些结果凸显了氨基与 Asp 152 和 Tyr 406 侧链相互作用的重要性，对设计抗流感药物具有重要意义。

  DOI：

  10.1128/aac.45.9.2563-2570.2001
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-乙基异丙基胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到N-乙基-N-异丙基氯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1

文献信息

• Tetrazolinones as herbicides and intermediates
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0820994A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  The present invention relates to novel compounds and mixtures of geometrical isomers, which are represented by the formula: wherein R1 and R2independently of one another are C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 haloalkenyl, C3-6 alkynyl or optionally substituted phenyl; or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring which may be benzo-fused or which may be substituted by halogen or C1-4 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R3 and R4, together with the carbon atoms to which they are bonded, form cyclopentylidene or cyclohexylidene; and R5 is C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or benzyl; further to processes and new intermediates for their production and to their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的化合物及几何异构体的混合物，其由以下公式表示：其中R1和R2彼此独立地为C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-8环烷基，C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基或可选地被取代的苯基；或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可能被苯并环合的、5成员或6成员的杂环环，该环可能被卤素或C1-4烷基取代；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢或C1-6烷基；或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环戊基亚基或环己基亚基；并且R5是C1-6烷基，C3-6烯基或苄基；进一步涉及到它们的制备过程和新中间体，以及它们作为除草剂的使用。
• 1-Carbamoyl-1,2,4-triazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03952001A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaceous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  描述了小说1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其生产过程，除草剂组合物和方法。这些化合物特别适用于对禾本科杂草如狗尾草、狗尾草、黄狐尾草和约翰逊草进行除草前控制。
• 1-Carbamoyl-1,2,4-triazole herbicidal agents
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04251262A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaccous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  本发明涉及1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑类化合物的制备方法、除草剂组合物和方法。这些化合物特别适用于对禾本科杂草如雀稗草、牛鞭草、黄狗尾草和约翰逊草进行除草前控制。
• Process for the preparation of 1,4-disubstituted-5(4H)-tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0646577A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  1,4-Disubstituted-5(4H)-tetrazolinones of the formula (I) (wherein R¹, R² and R³ have the meanings given in the specification), which are known to be useful as herbicides, can be obtained in very good yields by reacting the corresponding 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones with the corresponding carbamoyl chlorides in the presence of 4-dimethylaminopyridine.

  式 (I) 的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮 将相应的 1-取代-5(4H)-四唑啉酮与相应的氨基甲酰氯在 4-二甲氨基吡啶存在下进行反应，可获得收率极高的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮，该化合物已知可用作除草剂（其中 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明书）。
• 1-pyridyltetrazolinone derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0692482A2

  公开（公告）日：1996-01-17

  Summary of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula: wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may be benzofused and may be substituted by one or more C₁₋₄ alkyl,    R³ represents nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio or phenoxy, and    n represents an integer of 0, 1, 2 or 3, and when n represents 2 or 3, then R³ may be same or different, and their use as herbicides.

  发明概述 式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，所述杂环可为苯并杂环，并可被一个或多个 C₁₋₄烷基取代、 R³ 代表硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基或苯氧基、 和 n 代表 0、1、2 或 3 的整数，当 n 代表 2 或 3 时，R³ 可以相同或不同、 以及它们作为除草剂的用途。