2-methyl-4(3-methylphenoxy)-2-butanol | 263854-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4(3-methylphenoxy)-2-butanol
• 英文别名: 2-methyl-4-(3-methylphenoxy)butan-2-ol
• CAS: 263854-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: HOCXBBSGKDZKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4(3-methylphenoxy)-2-butanol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4,4,7-trimethyl chroman
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDE GnRH AGENTS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  公开号：

  EP1105120B1
• 作为产物：
  描述：

  4-m-tolyloxy-butan-2-one 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-methyl-4(3-methylphenoxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDE GnRH AGENTS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  公开号：

  EP1105120B1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Non-peptide GNRH agents, methods and intermediates for their preparation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07101878B1

  公开（公告）日：2006-09-05

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  本文描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐、多聚体、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育力，其中需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• EP1105120A4
  申请人：——

  公开号：EP1105120A4

  公开（公告）日：2001-12-19
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2928886B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US7101878B1
  申请人：——

  公开号：US7101878B1

  公开（公告）日：2006-09-05