3-(4-hydroxy-7-methyl-1-oxoindan-2-yl)propionic acid | 155669-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-7-methyl-1-oxoindan-2-yl)propionic acid
• CAS: 155669-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RMGYVDQICJCOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-7-methyl-1-oxoindan-2-yl)propionic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 48.0h， 以98.8%的产率得到trans-3-(1,4-dihydroxy-7-methylindan-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备各种1-氧代-羟基-2-乙酸和-丙酸的简单方法。strigol及其类似物的重要前体

  摘要：

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87001-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-methoxycarbonyl-7-methyl-1,4-dioxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-2-yl)propionate 在 barium dihydroxide 、 air 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到3-(4-hydroxy-7-methyl-1-oxoindan-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备各种1-氧代-羟基-2-乙酸和-丙酸的简单方法。strigol及其类似物的重要前体

  摘要：

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87001-0

文献信息

• A simple method for the preparation of various 1-oxo-hydrindene-2-acetic and -propionic acids. Valuable precursors of strigol and its analogues
  作者：István Kádas、Géza Árvai、Lászlo Tőke、Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Mária Bihari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87001-0

  日期：1994.2

  7-methyl-4-nitro-1-oxohydrindene derivatives. Functional group elaborations of these intermediates lead to a series of the title compounds, which could be readily converted to the tricyclic moieties of strigol and its analogues of biological importance.

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。