(2S)-N^ω-[(4-aminohexyl)aminocarbonyl]-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]argininamide | 1432471-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2S)-N^ω-[(4-aminohexyl)aminocarbonyl]-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]argininamide
• 英文别名: (2S)-5-[[amino-(6-aminohexylcarbamoylamino)methylidene]amino]-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-2-[[2-[1-[2-oxo-2-[4-(6-oxo-5,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclopentyl]acetyl]amino]pentanamide
• CAS: 1432471-15-2
• 化学式: C₅₆H₇₁N₁₃O₇
• 分子量: 1038.26
• InChiKey: OAZXDMJXAYKWFY-ZZRZARSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N^ω-[(4-aminohexyl)aminocarbonyl]-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]argininamide 、 1-(1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]-N^ω-[6-(propanoylaminohexyl)aminocarbonyl]argininamide
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-PLN196：神经肽Y Y2受体的选择性非肽放射性配体和不可克服的拮抗剂

  摘要：

  Radioing在NPY：一个[2,3-的附件3通过适当的连接体与胍基的（的H]丙酰基小号）-argininamide型神经肽Y（NPY）Y 2受体拮抗剂导致了亚型选择性放射性配体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200566
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S)-N^ω-[(4-aminohexyl)aminocarbonyl]-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]argininamide
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-PLN196：神经肽Y Y2受体的选择性非肽放射性配体和不可克服的拮抗剂

  摘要：

  Radioing在NPY：一个[2,3-的附件3通过适当的连接体与胍基的（的H]丙酰基小号）-argininamide型神经肽Y（NPY）Y 2受体拮抗剂导致了亚型选择性放射性配体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200566

文献信息

• [³H]UR-PLN196: A Selective Nonpeptide Radioligand and Insurmountable Antagonist for the Neuropeptide Y Y₂ Receptor
  作者：Nikola Pluym、Paul Baumeister、Max Keller、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/cmdc.201200566

  日期：2013.4

  Radioing in on NPY: Attachment of a [2,3‐3H]propionyl group through an appropriate linker to the guanidine group of an (S)‐argininamide‐type neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist resulted in a subtype‐selective radioligand.

  Radioing在NPY：一个[2,3-的附件3通过适当的连接体与胍基的（的H]丙酰基小号）-argininamide型神经肽Y（NPY）Y 2受体拮抗剂导致了亚型选择性放射性配体。