diethyl 4-<<3-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxopropyl>amino>-3-nitro-2,6-pyridinedicarbamate | 15223-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: diethyl 4-<<3-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxopropyl>amino>-3-nitro-2,6-pyridinedicarbamate
• 英文别名: 4-<3-(N-Methylanilino)-2-oxopropylamino>-3-nitro-2,6-pyridindicarbaminsaeurediethylester；N,N'-{4-[3-(N-methyl-anilino)-2-oxo-propylamino]-3-nitro-pyridine-2,6-diyl}-bis-carbamic acid diethyl ester；ethyl N-[6-(ethoxycarbonylamino)-4-[[3-(N-methylanilino)-2-oxo-propyl]amino]-3-nitro-2-pyridyl]carbamate；ethyl N-[6-(ethoxycarbonylamino)-4-[[3-(N-methylanilino)-2-oxopropyl]amino]-3-nitropyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 15223-97-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₇
• 分子量: 474.473
• InChiKey: NFNIWLNOODYAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-<<3-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxopropyl>amino>-3-nitro-2,6-pyridinedicarbamate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以39.8%的产率得到1,2-Dihydro-3-<(N-methylanilino)-methyl>-pyrido<3,4-b>pyrazin-5,7-dicarbaminsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪：构效关系。

  摘要：

  某些含有1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪（1-deaza-7,8-dihydropteridine）环系统的衍生物具有抗小鼠实验肿瘤的活性。这些试剂的作用机理已归因于有丝分裂时细胞的积累。活性必需的结构特征的鉴定是通过评估修饰的1-脱氮哌啶以及开环和开环的类似物来完成的。相对于4-氨基-1-脱氮基-7，8-二氢-6-[（（N-甲基苯胺基）甲基]蝶啶-2-氨基甲酸酯（11）和相应的6-苯基化合物（12），没有抗肿瘤活性用7,8-二氢蝶啶，3-deaza-7,8-二氢蝶啶和相应的杂芳族化合物观察到。而且，当1-deaza-7,8-dihydropteridines氧化为1-deazapteridines或还原为1-deaza-5时，活性会降低或破坏。6,7,8-四氢蝶啶。另外，用其他取代基取代4-氨基会破坏活性。似乎需要具有芳基的6位取代基，这对于活性是必要的，当在7位上取代甲基时，活性会增加。

  DOI：

  10.1021/jm00355a018

文献信息

• TEMPLE, C. ,, JR;WHEELER, G. P.;ELLIOTT, R. D.;ROSE, J. D.;COMBER, R. N.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 91-95
  作者：TEMPLE, C. ,, JR、WHEELER, G. P.、ELLIOTT, R. D.、ROSE, J. D.、COMBER, R. N.、+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FTSZ AND USES THEREOF
  申请人：White E. Lucile

  公开号：US20100113429A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to inhibitors of FtsZ polymerization and uses thereof.