4-(difluoromethoxy)-N'-hydroxybenzimidamide | 500024-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)-N'-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-(difluoromethoxy)-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide；4-(Difluoromethoxy)-N-hydroxybenzenecarboximidamide；4-(difluoromethoxy)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 500024-88-4
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 202.161
• InChiKey: WAYLYMZBISOHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 、 4-(difluoromethoxy)-N'-hydroxybenzimidamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-{3-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1-[(4-methoxyphenyl) methyl] pyrrolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3275440B1

文献信息

• Parp inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040087588A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• Glycopeptide antibacterial compounds, compositions containing same and methods of using same
  申请人：Princeton University

  公开号：US20030224975A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to vancomycin analogs in which the vancosamine residue is substituted with a lipid-like substituent that includes a first aryl moiety and a second aryl moiety joined together by a flexible linker moiety, that is not a single bond directly joining the first aryl moiety and the second aryl moiety, and a glucose C-6 substituent modified to be other than the naturally occurring hydroxyl group, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及万古霉素类似物，其中万古霉素残基被类脂取代基取代，类脂取代基包括通过柔性连接基连接在一起的第一芳基和第二芳基，该柔性连接基不是直接连接第一芳基和第二芳基的单键，以及修饰为天然羟基以外的葡萄糖 C-6 取代基，或其药学上可接受的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031928A3

  公开（公告）日：2014-05-22
• 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1423120A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• EP1423120A4
  申请人：——

  公开号：EP1423120A4

  公开（公告）日：2005-12-28