5-(benzyloxymethyl)-3-methoxy-2-methylpyridine-4-carbaldehyde | 169689-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxymethyl)-3-methoxy-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-2-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 169689-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: KUIBYZOYWXDNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxymethyl)-3-methoxy-2-methylpyridine-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 2-{[1-(5-Benzyloxymethyl-3-methoxy-2-methyl-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有Li +-离子载体特性的吡ido醛模型化合物，对α-氨基酯进行α-烷基化

  摘要：

  研究了由新型吡ido醛模型化合物制得的亚胺的α-烷基化反应，合成α，α-二烷基-α-氨基酯。当使用LiOH作为碱并在酸性水解后得到α，α-二烷基-α-氨基酯时，在C-3处具有乙氧基-乙氧基的醛亚胺的α-烷基化进行得最快。通过1 H-NMR分析还揭示了由醛亚胺和Li +组成的螯合结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00704-1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-benzylpyridoxine 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-(benzyloxymethyl)-3-methoxy-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过新型吡哆醛模型化合物对α-氨基酸进行有效的α-烷基化

  摘要：

  α-烷基-α-氨基酯是通过从α-氨基酸和具有Li+离子载体特征的新型PLP模型化合物获得的α-亚氨基酯的烷基化制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.487

文献信息

• Efficient<i>α</i>-Alkylation of<i>α</i>-Amino Acids by Means of a Novel Pyridoxal Model Compound
  作者：Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Chiaki Kurozumi、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1246/cl.1995.487

  日期：1995.6

  α-Alkyl-α-amino esters were prepared by the alkylation of α-imino esters obtained from α-amino acids and a novel PLP model compound possessing a Li+ ionophore character.

  α-烷基-α-氨基酯是通过从α-氨基酸和具有Li+离子载体特征的新型PLP模型化合物获得的α-亚氨基酯的烷基化制备的。
• α-alkylation of α-amino esters by using a pyridoxal model compound having a Li+-ionophore character
  作者：Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Chiaki Kurozumi、Kuninori Tai、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00704-1

  日期：1996.9

  Synthesis of α,α-dialkyl-α-amino esters by α-alkylation of aldimines prepared from a novel pyridoxal model compound was studied. The α-alkylation of the aldimines having an ethoxy-ethoxy group at C-3 proceeded most rapidly when LiOH was employed as a base and gave α,α-dialkyl-α-amino esters after acidic hydrolysis. The chelated structure composed of the aldimine and Li+ was also revealed by 1H-NMR analysis

  研究了由新型吡ido醛模型化合物制得的亚胺的α-烷基化反应，合成α，α-二烷基-α-氨基酯。当使用LiOH作为碱并在酸性水解后得到α，α-二烷基-α-氨基酯时，在C-3处具有乙氧基-乙氧基的醛亚胺的α-烷基化进行得最快。通过1 H-NMR分析还揭示了由醛亚胺和Li +组成的螯合结构。