1-perfluorobutyl-isoquinoline | 134021-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-perfluorobutyl-isoquinoline
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl)isoquinoline
• CAS: 134021-20-8
• 化学式: C₁₃H₆F₉N
• 分子量: 347.183
• InChiKey: DHXGCLDHNSPGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 孟加拉红内酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-perfluorobutyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃-N-氧化物衍生物的有机染料光催化的氟烷基化

  摘要：

  杂芳族N-氧化物的第一个直接C Het- H全氟烷基化反应是通过在市场上可买到的全氟烷基碘化物R F -I和碱在DMF中作为溶剂，在Rose Bengal作为有机光催化剂的存在下，通过可见光光催化反应实现的。反应在没有过渡金属的情况下进行，并且可以扩大规模。通过如此获得的全氟烷基化的N-氧化物的酸催化转化，获得了2-（全氟烷基）苯并[ f ] [1,3]氧杂氮杂卓的第一批直接合成物。所得全氟烷基化杂芳族化合物N的脱氧-氧化物导致杂芳族化合物的高产率和区域选择性自由基全氟烷基化方案。据我们所知，这是有关吡啶-，喹啉-和二嗪-N-氧化物衍生物全氟烷基化直接方法的首次报道。

  DOI：

  10.1039/c8ob01653d

文献信息

• Uno, Hidemitsu; Okada, Shin-ichiro; Suzuki, Hitomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 341 - 346
  作者：Uno, Hidemitsu、Okada, Shin-ichiro、Suzuki, Hitomi

  DOI：——

  日期：——
• UNO, HIDEMITSU;OKADA, SHIN-ICHIRO;SUZUKI, HITOMI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 341-346
  作者：UNO, HIDEMITSU、OKADA, SHIN-ICHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——