3-azido-1-propanesulfonic acid | 773785-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-azido-1-propanesulfonic acid
• 英文别名: 3-Azidopropane-1-sulfonic acid
• CAS: 773785-62-9
• 化学式: C₃H₇N₃O₃S
• 分子量: 165.173
• InChiKey: DBRIOBHILRGDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1-propanesulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-azidopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT

  摘要：

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。

  公开号：

  WO2016203432A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-azido-1-propanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT

  摘要：

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。

  公开号：

  WO2016203432A1

文献信息

• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Methyl Scanning for Mechanochemical Chalcogen‐Bonding Cascade Switches
  作者：Xiang Zhang、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/open.201900288

  日期：2020.1

  Chalcogen‐bonding cascade switching was introduced recently to produce the chemistry tools needed to image physical forces in biological systems. In the original flipper probe, one methyl group appeared to possibly interfere with the cascade switch. In this report, this questionable methyl group is replaced by a hydrogen. The deletion of this methyl group in planarizable push‐pull probes was not trivial

  最近引入了硫族元素键合级联转换，以产生对生物系统中的物理力进行成像的化学工具。在最初的触发器探针中，一个甲基似乎可能干扰了级联开关。在这份报告中，这个可疑的甲基被氢取代。在可平面化推挽式探针中删除该甲基并非难事，因为它需要合成在四个可用碳原子上具有四个不同取代基的二噻吩并噻吩。所得去甲基化的鳍状探针的机械敏感性几乎与原始的相同。因此，开关区域中的甲基与功能无关，而扭曲区域中的甲基是必不可少的。该结果支持硫族元素键合级联转换概念，最重要的是，
• Late-stage functionalisation of alkyne-modified phospha-xanthene dyes: lysosomal imaging using an off–on–off type of pH probe
  作者：Hiroaki Ogasawara、Yoshiki Tanaka、Masayasu Taki、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1sc01705e

  日期：——

  A series of NIR-emissive phospha-xanthene dyes bearing an ethynyl group are reported. The late-stage functionalisation of the NIR dyes enables creation of multi-functionalised fluorescent probes that can be designed to target organelles of interest.

  报道了一系列带有乙炔基的近红外发射的磷黄色素染料。近红外染料的后期功能化能够创建多功能荧光探针，可以设计以靶向感兴趣的细胞器。
• A Chalcogen‐Bonding Cascade Switch for Planarizable Push–Pull Probes
  作者：Mariano Macchione、Antoine Goujon、Karolina Strakova、Heorhii V. Humeniuk、Giuseppe Licari、Emad Tajkhorshid、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201909741

  日期：2019.10.28

  mechanical planarization of the probe. This concept is explored by molecular dynamics simulations as well as chemical double‐mutant cycle analysis. Cascade switched flipper probes turn out to excel with chemical stability, red shifts adding up to high significance, and focused mechanosensitivity. Most important, however, is the introduction of a new, general and fundamental concept that operates with non‐trivial

  平面化推拉探针已被引入来演示生物学中的物理力。然而，机械平面化探针极化所需的供体和受体与其扭曲的静止状态不相容。本研究的目的是通过硫族键合级联开关克服这种“翻转困境”，该开关仅响应探针的机械平面化而打开供体和受体。通过分子动力学模拟以及化学双突变体循环分析探索了这个概念。级联开关翻转式探针在化学稳定性、红移加起来具有高显着性和集中的机械敏感性方面表现出色。然而，最重要的是引入了一个新的、普遍的和基本的概念，该概念与非平凡的超分子化学一起运作，解决了一个重要的实际问题并开辟了广阔的化学空间。
• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及用于将3-氨基-1-丙磺酸（3APS）提供给受体，尤其是人体受体的方法、化合物、组合物和载体。该发明包括可在体内或体外产生或生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等疾病。