1-Benzyl-5-chloropyrazole | 50877-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-chloropyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chlor-pyrazol；1-Benzyl-5-chloro-1H-pyrazole
• CAS: 50877-39-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: RQTAJJURGBQBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑 在 双氧水 、 碘 、 乙酸酐 、 氯 、 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-Benzyl-5-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Larsen, Peter; Vedsoe, Per, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 10, p. 972 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Alkylpyrazole-1-oxides: A Facile Access to 1-Alkyl-5-halopyrazoles
  作者：Per Vedsø、Jørgen Eskildsen、Mikael Begtrup

  DOI：10.1055/s-2001-14572

  日期：——

  Selective N-alkylation of 1-hydroxypyrazole 1 into the corresponding 2-alkyl-pyrazole-1-oxides 2a-f has been achieved by treatment with alkyl bromides in the absence of base. Subsequent deoxygenation/halogenation into 1-alkyl-5-halopyrazoles 3a-d and 4a-d using phosphorus oxyhalides is described.

  在无碱条件下，通过烷基溴化物的处理，实现了 1-羟基吡唑 1 的选择性 N-烷基化，生成相应的 2-烷基-吡唑-1-氧化物 2a-f。随后使用磷氧卤化物进行脱氧/卤化反应，生成 1-烷基-5-卤吡唑 3a-d 和 4a-d。
• Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598
  作者：Begtrup, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015095492A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
• Begtrup, Mikael; Larsen, Peter; Vedsoe, Per, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 10, p. 972 - 980
  作者：Begtrup, Mikael、Larsen, Peter、Vedsoe, Per

  DOI：——

  日期：——