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N-乙基辛酰胺 | 54007-35-1

中文名称
N-乙基辛酰胺
中文别名
——
英文名称
N-ethyloctanoylamide
英文别名
Caprylsaeureethylamid;N-ethyloctanamide
N-乙基辛酰胺化学式
CAS
54007-35-1
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.283
InChiKey
NUZLFHKAOQSBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:f055b05979af5267ab871734ef4d975d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基辛酰胺 在 silica gel supported calixarene-nitrosonium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以4%的产率得到N-ethyl-N-nitrosooctanoylamide
    参考文献:
    名称:
    迈向NOX气体的超分子固定:用于亚硝化的封装试剂。
    摘要:
    已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后,杯芳烃1在其腔内封入亚硝基(NO +)阳离子,并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化,包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性,允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化(产率高达95%)。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法,大块的N-Alk(Alk> Me)基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3,其可逆地捕集到NO2 / N2O4,并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4,对于亚硝化,观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d,e的收率约为30%,而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多(<8%)。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化,显示适度但可重现的立体选择性和
    DOI:
    10.1002/chem.200400939
  • 作为产物:
    描述:
    乙胺盐酸盐辛酰氯 以 xylene 为溶剂, 生成 N-乙基辛酰胺
    参考文献:
    名称:
    Naumov,Yu.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 1945 - 1947
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
    作者:Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He
    DOI:10.1002/anie.202010042
    日期:2021.1.25
    molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile
    微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子,而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶,可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中,对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。,并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸(SCFA)。在本文中,我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应,从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
  • [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SENDA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021252640A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.
    本公开涉及式(A)和(I)的化合物,其药学上可接受的盐,以及任何上述化合物的溶剂化合物,包括相同的药物组合物,制备相同的方法,用于制备相同的中间化合物,以及使用相同的方法治疗或预防疾病,特别是癌症,如结直肠癌。
  • PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20090131657A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.
    本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法,包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下,将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
  • Novel chromium(vi) catalyzed oxidation of N-alkylamides to imides with periodic acid
    作者:Liang Xu、Suhong Zhang、Mark L. Trudell
    DOI:10.1039/b404823g
    日期:——
    A novel and practical procedure for preparation of imides is described using chromium(VI) oxide to catalyze the oxidation of N-alkylamides with periodic acid in the presence of acetic anhydride in acetonitrile.
    本文描述了一种新颖而实用的酰亚胺制备方法,该方法以铬(VI)氧化物为催化剂,在乙酸酐和乙腈的存在下,利用高碘酸氧化N-烷基酰胺。
  • DIGLYCOLAMIDE DERIVATIVES FOR SEPARATION AND RECOVERY OF RARE EARTH ELEMENTS FROM AQUEOUS SOLUTIONS
    申请人:UT-Battelle, LLC
    公开号:US20220002229A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Rare earth extractant compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from alkyl groups containing 1-30 carbon atoms and optionally containing an ether or thioether linkage connecting between carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is at least 12; R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen atom and alkyl groups containing 1-3 carbon atoms; and provided that at least one of the conditions (i)-(iv) apply as follows: presence of a distal branched group in at least one of R 1 -R 4 (condition i), asymmetry in R 1 -R 4 (condition ii), presence of amine-containing ring (condition iii), or presence of lactam ring (condition iv). Also described are hydrophobic water-insoluble solutions containing at least one extractant compound of Formula (1), as well as method for extracting rare earth elements from aqueous solution by contacting the aqueous solution with the water-insoluble solution.
    具有以下结构的稀土萃取剂化合物:其中R1、R2、R3和R4分别从含有1-30个碳原子的烷基基团中独立选择,并且可选地包含连接碳原子之间的醚或硫醚连接,前提是R1、R2、R3和R4中的总碳原子至少为12;R5和R6分别从氢原子和含有1-3个碳原子的烷基基团中独立选择;并且至少应用以下条件中的一种(i)-(iv):至少在R1-R4中的一个中存在远端支链基团(条件i),R1-R4中的不对称性(条件ii),存在胺基环(条件iii),或存在内酰胺环(条件iv)。还描述了包含至少一种Formula(1)的萃取剂化合物的疏水水不溶性溶液,以及通过将水不溶性溶液与水溶液接触来从水溶液中萃取稀土元素的方法。
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