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N1,N2,N6,N7-tetraisopropyl-N4-(p-methoxybenzyl)triguanide acetate | 1435840-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N2,N6,N7-tetraisopropyl-N4-(p-methoxybenzyl)triguanide acetate
英文别名
acetic acid;1,3-bis[N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]guanidine
N<sup>1</sup>,N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>,N<sup>7</sup>-tetraisopropyl-N<sup>4</sup>-(p-methoxybenzyl)triguanide acetate化学式
CAS
1435840-53-1
化学式
C2H4O2*C23H41N7O
mdl
——
分子量
491.677
InChiKey
RDQAKRVZSXVIMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苄基)胍N,N'-二异丙基碳二亚胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以21%的产率得到N1,N2-diisopropyl-N3-(p-methoxybenzyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    三胍衍生物:合成、晶体结构和对某些肿瘤细胞系增殖作用的评价
    摘要:
    描述了从相应的单取代胍衍生物和二异丙基碳二亚胺开始的新五取代三胍 1a-e 的一锅合成,并提出了观察到的产物的形成机制。通过对其乙酸盐的光谱分析阐明了 1a-d 的结构。化合物 1e 的结构也通过 X 射线晶体学使用其硫酸盐得到证实。尽管其非平面结构,但 X 射线结构提供了三胍核内广泛电子离域的有力证据。此外,还详细讨论了互变异构对反应过程的影响,重点是导致副产物的可能反应路径。最后,在体外评估了新制备的化合物的醋酸盐对五种癌细胞系的抗增殖作用。发现 1a-c 的醋酸盐表现出很强的细胞抑制和细胞毒活性,其中对苄基衍生物 1c 的醋酸盐观察到的效果最强。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200979
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文献信息

  • Triguanide Derivatives: Synthesis, Crystal Structure and Evaluation of the Proliferation Effect on Some Tumor Cell Lines
    作者:Vjekoslav Štrukil、Zoran Glasovac、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Lidija Šuman、Marijeta Kralj、Mirjana Eckert-Maksić
    DOI:10.1002/ejoc.201200979
    日期:2012.12
    the products observed is proposed. The structures of 1a–d were elucidated by spectroscopic analyses of their acetate salts. The structure of compound 1e was also confirmed by X-ray crystallography using its sulfate salt. The X-ray structure provided strong evidence of extensive electron delocalization within the triguanide core despite its non-planar structure. In addition, the effect of tautomerism
    描述了从相应的单取代胍衍生物和二异丙基碳二亚胺开始的新五取代三胍 1a-e 的一锅合成,并提出了观察到的产物的形成机制。通过对其乙酸盐的光谱分析阐明了 1a-d 的结构。化合物 1e 的结构也通过 X 射线晶体学使用其硫酸盐得到证实。尽管其非平面结构,但 X 射线结构提供了三胍核内广泛电子离域的有力证据。此外,还详细讨论了互变异构对反应过程的影响,重点是导致副产物的可能反应路径。最后,在体外评估了新制备的化合物的醋酸盐对五种癌细胞系的抗增殖作用。发现 1a-c 的醋酸盐表现出很强的细胞抑制和细胞毒活性,其中对苄基衍生物 1c 的醋酸盐观察到的效果最强。
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