摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside | 1240486-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
methyl (11S)-11-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexadecanoate
1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1240486-94-5
化学式
C47H68O11
mdl
——
分子量
809.05
InChiKey
MSQQVPARCGQMED-BUPRAPMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-acetyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 、 1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 2-O-acetyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    苦杏仁苷L的全合成
    摘要:
    batatoside L(1)是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成,已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中,最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。
    DOI:
    10.1021/jo101231r
  • 作为产物:
    描述:
    1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到1-(methoxycarbonyl)pentadec-10(S)-yl 3,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    苦杏仁苷L的全合成
    摘要:
    batatoside L(1)是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成,已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中,最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。
    DOI:
    10.1021/jo101231r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Total Synthesis of Batatoside L
    作者:Lin Xie、San-Yong Zhu、Xiao-Qiu Shen、Li-Li He、Jin-Song Yang
    DOI:10.1021/jo101231r
    日期:2010.8.20
    The total synthesis of batatoside L (1), a resin glycoside possessing cytotoxicity against laryngeal carcinoma cells, has been completed in a highly convergent manner. The most crucial step in this total synthesis was the efficient construction of the 18-membered macrolactone framework through the Corey−Nicolaou macrolactonization approach.
    batatoside L(1)是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成,已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中,最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。
查看更多