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6-amino-9-benzyl-2-butylsulfanyl-7H-purin-8-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-9-benzyl-2-butylsulfanyl-7H-purin-8-one
英文别名
——
6-amino-9-benzyl-2-butylsulfanyl-7H-purin-8-one化学式
CAS
——
化学式
C16H19N5OS
mdl
——
分子量
329.426
InChiKey
UYYSNQIRKWLHAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-9-benzyl-2-butylsulfanyl-7H-purin-8-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到6-amino-9-benzyl-2-butylsulfinyl-7H-purin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 8-Hydroxyadenines as a Novel Type of Interferon Inducer
    摘要:
    9-Benzyl-8-hydroxyadenine (6) was found to possess interferon-inducing activity in vitro as a lead compound. Although replacement of the 9-benzyl group of 6 did not improve the activity, the introduction of a substituent such as alkyl, alkylthio, alkylamino, and alkoxy groups into the 2-position of the adenine ring resulted in a remarkable increase in the activity. The 2-alkylthio (30-32), 2-butylamino (41), and 2-butoxy (47) analogues indicated the highest activities by oral administration to mice.
    DOI:
    10.1021/jm0203581
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenine derivatives
    摘要:
    一种高效且通用的方法被实现,用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑(1)是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合,得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷(2–6)。此外,对2-氨基和2-羟基腺苷(4和6)进行选择性烷基化,顺利实现,分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷(5和7)。2-烷基硫腺苷(15)是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。
    DOI:
    10.1039/b300557g
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US06329381B1
    公开(公告)日:2001-12-11
    The present invention relates to a heterocyclic compound of the following general formula (I): wherein X is sulfur atom, oxygen atom or —NR3— (R3 may form a heterocyclic ring or a substituted heterocyclic ring with R1 via the nitrogen atom), R1 is alkyl group, substituted alkyl group, aryl group, substituted aryl group, heterocyclic group or substituted heterocyclic group, and R2 is hydrogen atom, halogen atom etc.; or its pharmaceutically acceptable salt and interferon inducers, antiviral agents, anticancer agents and therapeutic agents for immunologic diseases comprising the compound (I) or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients.
    本发明涉及以下通式(I)的杂环化合物:其中X是硫原子、氧原子或—NR3—(R3可能通过氮原子与R1形成杂环环或取代杂环环),R1是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基或取代杂环基,R2是氢原子、卤原子等;或其药学上可接受的盐和干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂和免疫性疾病治疗剂,包括化合物(I)或其药学上可接受的盐作为活性成分。
  • [EN] NOVEL SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016180695A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP1035123A1
    公开(公告)日:2000-09-13
    The present invention relates to a heterocyclic compound of the following general formula (I): wherein X is sulfur atom, oxygen atom or -NR3- (R3 may form a heterocyclic ring or a substituted heterocyclic ring with R1 via the nitrogen atom), R1 is alkyl group, substituted alkyl group, aryl group, substituted aryl group, heterocyclic group or substituted heterocyclic group, and R2 is hydrogen atom, halogen atom etc.; or its pharmaceutically acceptable salt and interferon inducers, antiviral agents, anticancer agents and therapeutic agents for immunologic diseases comprising the compound (I) or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients.
    本发明涉及以下通式(I)的杂环化合物: 其中 X 是硫原子、氧原子或-NR3-(R3 可通过氮原子与 R1 形成杂环或取代的杂环)、 R1 是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环基或取代的杂环基,以及 R2 是氢原子、卤素原子等; 或其药学上可接受的盐,以及干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂和以化合物(I)或其药学上可接受的盐为活性成分的免疫疾病治疗剂。
  • Sulfonimidoylpurinone compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10399983B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)化合物、 其中 R1、R2 和 R3 如本文所述,及其原药或药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Sulfonimidoylpurinone compounds and methods of treatment using the same
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11242345B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)化合物、 其中 R1、R2 和 R3 如本文所述,及其原药或药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
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