4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile hydrochloride | 250290-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-cyano-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride；4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 250290-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂*ClH
• 分子量: 290.716
• InChiKey: FJKNODHPDAZWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(6-chloropyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl benzoate 、 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以130 mg的产率得到(5-(6-(4-cyano-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidine carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYLPIPERAZIN-1-YL)ACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项发明涉及以碱或酸的加成盐形式存在的取代(4-苯基哌嗪-1-基)酰基哌啶衍生物（I）以及以水合物或溶剂合物形式存在的这些衍生物，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20070021609A1

文献信息

• Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US20050176722A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to substituted 1-piperazinylacylpiperidine derivatives of general formula (I) in which: n is 1 or 2; p is 1 or 2; R 1 represents a halogen atom; a trifluoromethyl radical; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethoxy radical; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a hydrogen atom; a group —OR 5 ; a group —CH 2 OR 5 ; a group —NR 6 R 7 ; a group —NR 8 COR 9 ; a group —NR 8 CONR 10 R 11 ; a group —CH 2 NR 12 R 13 ; a group —CH 2 NR 8 CONR 14 R 15 ; a (C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl; a group —CONR 16 R 17 ; or else R 3 constitutes a double bond between the carbon atom to which it is attached and the adjacent carbon atom of the piperidine ring; R 4 represents an aromatic group selected from: the said aromatic groups being unsubstituted or being mono- or disubstituted by a substituent selected independently from a halogen atom; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethyl radical; Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。
• Benzofuran derivatives, pharmaceutical composition containing the same, and a process for the preparation of the active ingredient
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：US20040186170A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is a piperazinylalkylbenzofuran derivative of the formula 1 wherein R 1 represents a C1-4 alkyl group, R 2 stands for a hydrogen atom, X means an oxygen atom, Y is a hydroxyl group, Z represents a hydrogen atom, Ar′ represents a diphenylmethyl group, a pyridyl group, a partially saturated 5-membered heterocyclic group or a phenyl group, n has a value of 0 or 1, and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof.

  该发明涉及一种化合物，为一种哌嗪基烷基苯并呋喃衍生物，其化学式为1，其中R1代表一个C1-4烷基基团，R2代表一个氢原子，X代表一个氧原子，Y代表一个羟基，Z代表一个氢原子，Ar′代表一个二苯甲基基团、一个吡啶基、一个部分饱和的5-成员杂环基团或一个苯基，n的值为0或1，并且其药学上适宜的酸盐。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1714961B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• BENZOFURAN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP1077973A2

  公开（公告）日：2001-02-28