d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginine aldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginine aldehyde
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]-N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₃
• 分子量: 402.5
• InChiKey: GHXMSCWAYSZCMW-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginine aldehyde 生成 N-[3-(5-Benzyl-6-oxo-5,6,8,9,10,10a-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  BAJUSZ, SANDOR;SZELL, ERZSEBET;BAGDY, DANIEL;BARABAS, EVA;HORVATH, GYULA;+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1729-1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyloxy carbonyl-D-Phe-pro-Arg-H 生成 d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginine aldehyde
  参考文献：
  名称：

  BAJUSZ, SANDOR;SZELL, GYORGYNE;BARAEAS, EVA;BAGDY, DANIEL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel non-convalent thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030092679A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and an optionally substituted heteroaryl group at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了一些化合物，它们在P3处具有吡唑酮或吡啶酮环，并且在P1处有一个可选取代的杂环芳基基团。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效的抑制剂。还描述了这些化合物的药学上可接受的盐、药物组成物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组成物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法，这些疾病状态以异常的血栓形成为特征。
• Amidinophenylalaninderivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und diese enthaltende Mittel als Antikoagulantien
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0513543A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Es werden Amidinophenylalaninderivate der Formel I, die Synthese dieser Verbindungen, deren Verwendung sowie pharmazeutische Mittel, die diese Verbindungen enthalten, beschrieben.

  式 I 的脒基苯丙氨酸衍生物、 描述了这些化合物的合成、用途以及含有这些化合物的药物组合物。
• Prolineamide derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0669317A1

  公开（公告）日：1995-08-30

  A prolineamide derivative represented by the formula (I): or a salt or hydrate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a protease inhibition activity and is usuful as an active ingredient of pharmaceutical compositions is provided.

  本发明提供了一种由式 (I) 所代表的脯氨酰胺衍生物： 或其盐或水合物或其药学上可接受的盐，具有蛋白酶抑制活性，可用作药物组合物的活性成分。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THROMBOSIS<br/>[FR] DERIVES DE L'ALPHACETOAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE THROMBOSE
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：WO1994021673A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) $g(a)-Ketoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, compositions, diagnostic compositions and pharmaceutical compositions, which are useful for preventing or treating in a mammal a pathological condition characterized by thrombosis are described. $g(a)-Ketoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, compositions and diagnostic compositions, which are useful for $i(in vivo) imaging of thrombi in a mammal are also described. Methods of preventing or treating in a mammal a pathological condition characterized by thrombosis and methods of $i(in vivo) imaging of thrombi in a mammal are also disclosed.(FR) Cette invention porte sur des dérivés de l'$g(a)-cétoamide, leurs sels pharmacocompatibles, leurs composés, des préparations à des fins de diagnostic, et des préparations pharmaceutiques les contenant, qui s'avèrent utiles pour la prévention ou le traitement chez les mammifères d'états pathologiques se manifestant par des thromboses. L'invention porte également sur des dérivés de $g(a)-cétoamide, leurs sels pharmacocompatibles, composés, et préparations à des fins du diagnostic, qui s'avèrent utiles pour la visualisation $i(in vivo) des thromboses chez les mammifères, sur des méthodes de prévention et de traitement chez les mammifères d'états pathologiques se manifestant par des thromboses et des méthodes de visualisation $i(in vivo) de thrombus.

  该发明涉及以一种哺乳动物为对象，利用泪 enjoyment方法或者治疗导致血栓形成的病理状态的，涉及 tear g(a)-氨基酰离子药物以及其药用盐、复合物或诊断复合物的。本发明还涉及用于在哺乳动物体内实现血栓图像视觉化的技术。 描述了$g(a)-氨基酰胺衍生物及其药用可接受的盐、复合物、诊断复合物和制药复合物，这些化合物对于在哺乳动物中预防或治疗由血栓所导致的病理状态是有用的。以下是关于用于在哺乳动物中预防、治疗由血栓所导致的病理状态和体内外血栓图像视觉化的方法的描述。
• BAJUSZ, SANDOR;SZELL, ERZSEBET;BAGDY, DANIEL;BARABAS, EVA;HORVATH, GYULA;+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1729-1735
  作者：BAJUSZ, SANDOR、SZELL, ERZSEBET、BAGDY, DANIEL、BARABAS, EVA、HORVATH, GYULA、+

  DOI：——

  日期：——