2-Acetylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester | 117194-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-4-oxopentanoate
• CAS: 117194-31-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: OJJCLDQACWNBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetylamino-4-pentynoate 在 disodium chloro[1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-sodiumsulfonatophenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以78 %的产率得到2-Acetylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  释放水溶性金(I)-NHC配合物的潜力：揭示羧酸在炔基氨基酸衍生物环异构化中的作用

  摘要：

  描述了室温下在水性双相系统中使用水溶性金 ( I )-NHC 配合物对含炔氨基酸衍生物进行加氢羧化。不需要添加银盐，因为底物的羧酸基团负责在室温下激活金催化剂。我们的结果证实， N-杂环卡宾配体的空间体积是金( I )配合物在水性介质中的稳定性和催化活性的重要因素，因此在回收过程中（至少15次没有任何损失）活动）。我们最活跃的水溶性金( I )-NHC络合物的催化活性已在室温下水介质中具有末端和内部炔烃的氨基酸衍生物的环异构化中得到证明。

  DOI：

  10.1039/d4ra04876h

文献信息

• Vitamin B12 photoelectrocatalysed (B12/PEC) synthesis of 2-aminoesters
  作者：Ryszard Orliński、Tomasz Stankiewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80364-0

  日期：——
• ORLINSKI, RYSZARD;STANKIEWICZ, TOMASZ, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1601-1602
  作者：ORLINSKI, RYSZARD、STANKIEWICZ, TOMASZ

  DOI：——

  日期：——
• 10.1039/d4ra04876h
  作者：Pérez, Liddier O.、Dómina, Tomas A.、Fernandez, Gabriela A.、Silbestri, Gustavo F.、Testero, Sebastian A.

  DOI：10.1039/d4ra04876h

  日期：——

  important factor in both the stability and the catalytic activity of gold(I) complexes in aqueous medium, and consequently in the recycling (at least 15 times without any loss of activity). The catalytic activity of our most active water-soluble gold(I)–NHC complex has been demonstrated in the cycloisomerization of amino acids derivatives with terminal and internal alkynes in aqueous media at room temperature

  描述了室温下在水性双相系统中使用水溶性金 ( I )-NHC 配合物对含炔氨基酸衍生物进行加氢羧化。不需要添加银盐，因为底物的羧酸基团负责在室温下激活金催化剂。我们的结果证实， N-杂环卡宾配体的空间体积是金( I )配合物在水性介质中的稳定性和催化活性的重要因素，因此在回收过程中（至少15次没有任何损失）活动）。我们最活跃的水溶性金( I )-NHC络合物的催化活性已在室温下水介质中具有末端和内部炔烃的氨基酸衍生物的环异构化中得到证明。