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N-乙酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐 | 1784-05-0

中文名称
N-乙酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐
中文别名
N2-乙酰基-L-精氨酸甲酯单盐酸盐
英文名称
Ac-Arg-OMe*HCl
英文别名
(S)-Methyl 2-acetamido-5-guanidinopentanoate hydrochloride;methyl (2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate;hydrochloride
N-乙酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
1784-05-0
化学式
C9H18N4O3*ClH
mdl
MFCD00038944
分子量
266.728
InChiKey
FIUSXBMWQFBXLZ-FJXQXJEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.93
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:765143b1704b072330075e7a91a57a0d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过生物启发的级联向神经元分化的选择性调节剂的进化过程中阿格拉定A的单罐进化。
    摘要:
    已开发出一种受生物启发的级联反应,用于构建海洋天然产物ageladine A及其从头开始的N1取代衍生物阵列。该级联具有2-氨基咪唑的形成,该结构是在精氨酸的翻译后修饰和氮杂-电环化之后建模的。它可以通过简单的苯胺或胍的一锅法有效地进行,从而导致原本无法通过合成获得的法拉定A的结构类似物。我们发现该结构新颖的文库中的某些化合物在调节神经分化方面显示出显着的活性。即,这些化合物选择性地激活或抑制神经干细胞向神经元的分化,而向星形胶质细胞的分化可忽略不计。
    DOI:
    10.1002/chem.201602651
  • 作为产物:
    描述:
    N-Acetylnitro-L-arginin-methylester 在 palladium dichloride 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-乙酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Levison, Peter R.; Tomalin, Geoffrey, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 167 - 176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intrinsic Reactivities of Amino Acids towards Photoalkylation with Benzophenone − A Study Preliminary to Photolabelling of the Transmembrane Protein Glycophorin A
    作者:Eckart Deseke、Yoichi Nakatani、Guy Ourisson
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-i
    日期:1998.2
    A systematic study of the photoalkylation of amino acids by benzophenone, a standard photosensitive probe of biomolecules, was performed addressing for the first time chemo-, regio-, and stereoselectivities. The high reactivity of the capto-dative substituted α-carbon, particularly in glycine, could be demonstrated as well as the chemical lability of the α-coupling products. Methionine was shown to
    二苯甲酮生物分子的标准光敏探针)对氨基酸的光烷基化进行了系统研究,首次解决了化学选择性、区域选择性和立体选择性。可以证明capto-dative 取代的α-碳的高反应性,特别是在甘酸中,以及α-偶联产物的化学不稳定性。甲酸在反应性和产品稳定性方面均表现出优势。作为旨在阐明膜中血型糖蛋白 A 形貌的项目的初步,本模型实验集中于构成该蛋白质跨膜部分的十个氨基酸
  • US4132769A
    申请人:——
    公开号:US4132769A
    公开(公告)日:1979-01-02
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