tert-butyl N-allyl-N-[(1,3-diallyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]carbamate | 519033-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-allyl-N-[(1,3-diallyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1,3-bis(prop-2-enyl)indole-2-carbonyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 519033-33-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: WUVOQPZYTZYKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-allyl-N-[(1,3-diallyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到tert-butyl 11-allyl-1-oxo-1,3,6,11-tetrahydro-2H-azocino[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚2-羧酸烯丙基酰胺衍生物的闭环复分解

  摘要：

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01404-7
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl 1H-indole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl N-allyl-N-[(1,3-diallyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚2-羧酸烯丙基酰胺衍生物的闭环复分解

  摘要：

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01404-7

文献信息

• Ring closure metathesis of indole 2-carboxylic acid allylamide derivatives
  作者：Lidwine Chacun-Lefèvre、Valérie Bénéteau、Benoı̂t Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01404-7

  日期：2002.12

  Ring-closing metathesis of 3-allyl- or 3-vinylindole-2-carboxylic derivatives gave access to fused seven- to eight-membered lactams; 1-allylindole-2-carboxylic homoallylamide afforded the nine-membered lactam. The reactivity of 1,3-disubstituted-2-carboxylic acid derivatives was also investigated.

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。