N-乙酰基-2-(2-溴苯基)乙胺 | 74315-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-2-(2-溴苯基)乙胺
• 英文名称: N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-(2-bromophenethyl)acetamide
• CAS: 74315-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: VVSUNRPCFIIDQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-2-(2-溴苯基)乙胺 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的首次全合成

  摘要：

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10737-7
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-乙酰基-2-(2-溴苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的芳基胺化和芳基酰胺化

  摘要：

  在用钯催化剂和合适的碱处理后，芳族卤化物进行分子内取代以形成五元，六元和七元环。以类似的方式，将具有侧基酰胺或磺酰胺的芳基卤化物环化以形成五元和六元环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00266-9

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• Radical cyclization of ynamides into six- or eight-membered rings. Application to the synthesis of a protoberberine analog
  作者：Sébastien Balieu、Krimo Toutah、Laura Carro、Lise-Marie Chamoreau、Hélène Rousselière、Christine Courillon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.118

  日期：2011.6

  A straightforward formation of six- and eight-membered rings via the radical cyclization of specifically designed ynamides is reported. This strategy provides a protoberberine analog in only three steps by a radical cyclization cascade.

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• A mild inter- and intramolecular amination of aryl halides with a combination of CuI and CsOAc
  作者：Tetsuji Kubo、Chiharu Katoh、Ken Yamada、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.042

  日期：2008.12

  combination of CuI and CsOAc was found to catalyze aryl amination under mild conditions. The reaction takes place at room temperature or at 90 °C with broad functional group compatibility. The intramolecular reaction was able to form five-, six-, and seven-membered rings with various protecting groups on the nitrogen atom. The scope of the intermolecular amination, as well as its applications to unsymmetrical

  发现CuI和CsOAc的独特组合在温和条件下催化芳基胺化。该反应在室温或90°C下进行，具有广泛的官能团相容性。分子内反应能够形成在氮原子上具有各种保护基的五元，六元和七元环。研究了分子间胺化的范围及其在不对称的N，N'-二烷基化苯二胺上的应用。
• [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011057382A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Renin inhibitors which are spirocyclic piperidine derivatives, of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, wherein: n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; W is a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring, A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a first five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to a second five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is -(C=O)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or, when V iS =CH-, U is-CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -(C=O)-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or, for the case when X is -(C=O)-, Y is -N(R3)-.

  肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体，或其药用盐，或其药用盐的立体异构体，其中：n，在每次出现时，独立地为0、1或2；W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，A是（i）一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或（ii）一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合，V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-；U是一个键或- -，或者，当V是=CH-时，U是-CH=；X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-；Y是=CH-、=CF-、=N-，或者，当X为-(C=O)-时，Y是-N(R3)-。