2-amino-3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)-pyridine | 189281-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)-pyridine
• 英文别名: 2-Amino-3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)pyridine；3,5-difluoro-6-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridine-2,6-diamine
• CAS: 189281-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂N₃O
• 分子量: 265.263
• InChiKey: ZYFACLYPXMPWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate 、 3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 、 2-amino-3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)-pyridine 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain 3.20 g of the title compound as a yellow powder的产率得到ethyl 8-chloro-1-[3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)pyridin-2-yl]-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial

  摘要：

  提供一种由以下通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基，较低的烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基；R.sup.6表示氢原子，卤素原子，硝基或可选保护的氨基；X，Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氮原子，-CH.dbd.或-CR.sup.7.dbd.（其中R.sup.7表示较低的烷基，卤素原子或氰基）（但至少有一个X，Y和Z表示氮原子），W表示氮原子或-CR.sup.8.dbd.（其中R.sup.8表示氢原子，卤素原子或较低的烷基）]或其盐，以及包含这种化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US06156903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5,6-三氟吡啶 、 4-甲氧基苄胺 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-amino-3,5-difluoro-6-(p-methoxybenzylamino)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial

  摘要：

  一种吡啶酮羧酸衍生物，由以下通式（1）表示： ##STR1## [其中R1表示氢原子或羧基保护基团；R2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R3表示氢原子或卤素原子；R4表示氢原子或卤素原子；R5表示卤素原子或可选择性取代的饱和环状氨基；R6表示氢原子、卤素原子、硝基或可选择性保护的氨基；X、Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子、--CH＝或--CR7＝（其中R7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（条件是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子），W表示氮原子或--CR8＝（其中R8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US05998436A1

文献信息

• Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0952151A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  An intermediate useful for preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, the intermediate represented by the following general formula (C) : wherein X represents a nitrogen atom, Y represents -CH= or -CR7= (wherein R7 represents a lower alkyl group or a halogen atom), Z represents -CH=, R2a represents a substituted or unsubstituted amino group substituted with a protect group and R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  一种用于制备新型吡啶羧酸衍生物或其盐类的中间体，该中间体由以下通式（C）代表： 其中 X 代表氮原子，Y 代表 -CH= 或 -CR7=（其中 R7 代表低级烷基或卤素原子），Z 代表 -CH=，R2a 代表被保护基团取代或未被取代的氨基，R3 代表氢原子或卤素原子。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS AND ANTIBACTERIAL AGENT COMPRISING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0911327B1

  公开（公告）日：2001-12-05
• Pyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0992501B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• US5998436A
  申请人：——

  公开号：US5998436A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6133284A
  申请人：——

  公开号：US6133284A

  公开（公告）日：2000-10-17