3,5-Dibenzyloxy-4-methylbenzoesaeure | 34696-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dibenzyloxy-4-methylbenzoesaeure
• 英文别名: 4-methyl-3,5-dibenzyloxybenzoic acid；4-Methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 34696-32-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: HFMNSDSIRIOAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibenzyloxy-4-methylbenzoesaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium(II) hydroxide 吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(2R,3S)-3-(3,5-diacetyloxy-4-methylbenzoyl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] 3,5-diacetyloxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  POLYPHENOL COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEASOME AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了化学式(I)的合成多酚化合物，它们的合成方式以及药物组合物。本文还提供了所述化合物和组合物用于抑制蛋白酶体活性和治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20110152210A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-Dibenzyloxy-4-methylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  真菌的化学。第LXI部分。（±）-硬化菌素，（±）-4,6-二甲基辛基-反式-2，反式-4-二烯酸和Rotiorin类似物的合成

  摘要：

  （±）-sclerotiorin，几种真菌包括的主要颜料的合成多色青霉和P.菌核病，（±）-4,6- dimethylocta-的反式-2，反式-4-烯酸[主要的降解的产物（描述了（+）-和（-）-硬化蛋白]和（+）-5-氯异麦角蛋白（rotiorin的角类似物）。

  DOI：

  10.1039/j39710003566

文献信息

• [EN] SYNTHETIC EPIGALLOCATECHIN GALLATE (EGCG) ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DE GALLATE D'ÉPIGALLOCATÉCHINE (EGCG)
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2012171114A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Synthetic polyphenolic compounds of formula (I), their modes of synthesis, and pharmaceutical compositions thereof are provided herein. Use of the compounds and compositions described herein for treating cancer and for treating metabolic disorders is also provided.

  本文提供了式（I）的合成多酚化合物，它们的合成方式以及药物组合物。本文还提供了利用所述化合物和组合物治疗癌症和治疗代谢紊乱的方法。
• Analogs of green tea polyphenols as chemotherapeutic and chemopreventive agents
  申请人：——

  公开号：US20040192723A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Novel compounds useful as chemotherapeutic and chemopreventive agents are provided. The compounds are analogs of polyphenol catechins that occur in green tea, such as epigallocatichin-3-gallate (EGCG), and have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 through R 11 are defined herein. Preferred R 4 moieties are selected from O, S, NH and CH 2 , and in exemplary compounds, R 4 is O and R 5 is a tri-substituted aroyloxy substituent, such as a 3,4,5-substituted benzoyloxy group. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of chemotherapy and chemoprevention.

  提供了作为化疗和化学预防剂有用的新化合物。这些化合物是绿茶中存在的多酚儿茶素的类似物，例如表儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG），并具有以下结构的公式（I）其中R1至R11在此处定义。首选的R4基团从O、S、NH和CH2中选择，在示例化合物中，R4为O，R5为三取代芳酰氧基取代物，例如3,4,5-取代苯甲酰氧基基团。还提供了药物组合物，以及化疗和化学预防的方法。
• ANALOGS OF GREEN TEA POLYPHENOLS AS CHEMOTHERAPEUTIC AND CHEMOPREVENTIVE AGENTS
  申请人：SRI International

  公开号：EP1581512A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• SYNTHETIC EPIGALLOCATECHIN GALLATE (EGCG) ANALOGS
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2721000A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US7122573B2
  申请人：——

  公开号：US7122573B2

  公开（公告）日：2006-10-17