摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one | 260052-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one
英文别名
6-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-methylimidazol-4-yl]-(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-(cyclopropylmethyl)quinolin-2-one
6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
260052-51-5
化学式
C36H39Cl2N3O2Si
mdl
——
分子量
644.716
InChiKey
AHHRGEXDTVWRGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.12
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one四丁基氯化铵 乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 EtOAc pet. ether NH4OH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以gave 4-(3-Chloro-phenyl)-6-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one (2.3 g, 68%) as a light yellow solid的产率得到4-(3-Chloro-phenyl)-6-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。公式1的上述化合物在哺乳动物的高增殖性疾病治疗中有用,例如癌症。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物,以及通过向需要此类治疗的哺乳动物注射公式1化合物来抑制异常细胞生长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US06495564B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1-甲基-1H-咪唑仲丁基锂6-(4-Chloro-benzoyl)-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one氯化铵乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以to give 6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one (4.35 g) as a yellow foam的产率得到6-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。公式1的上述化合物在哺乳动物的高增殖性疾病治疗中有用,例如癌症。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物,以及通过向需要此类治疗的哺乳动物注射公式1化合物来抑制异常细胞生长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US06495564B1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯