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2-methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane
2-methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane | 1374992-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane
英文别名
2-Methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane
CAS
1374992-70-7
化学式
C
9
H
18
O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
COLYHWWPNJYKOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二甲基-1-庚烯
在 {(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2Mn(IV)2(μ-O)3}(PF6)2*H2O 、
双氧水
、
水杨酸
作用下, 以
氘代乙腈
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到2-methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane
参考文献:
名称:
使用锰催化剂和过氧化氢的醇,醛,烷烃和烯烃的选择性催化氧化
摘要:
含锰的催化体系[Mn IV,IV 2 O 3(tmtacn)2 ] 2+(1)/羧酸(其中tmtacn = N,N',N''-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)最初被确定用于烯烃的顺式-二羟基化和环氧化,可用于多种氧化转化,包括使用H 2 O 2氧化烷烃,醇和醛作为氧化剂。检查的底物类别包括伯和仲脂族和芳族醇,醛和烯烃。重点不是主要针对每种底物确定最佳条件,而是了解影响Mn-tmtacn催化体系反应性的各种因素,并探索优先氧化哪些官能团。可通过改变原位形成的[Mn III,III 2(O)(RCO 2)2(tmtacn)2 ] 2+二聚体的羧基配体来调节反应性的这种催化系统使用H 2 O 2以高度原子有效的方式。另外,在某些情况下,即使在没有保护基的情况下,也可以选择性地氧化含有一个以上氧化敏感基团的几种底物。
DOI:
10.1002/adsc.201300275
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