1,8-Bis-benzylamino-anthraquinone | 405270-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-Bis-benzylamino-anthraquinone
• 英文别名: 9,10-Anthracenedione, 1,8-bis[(phenylmethyl)amino]-；1,8-bis(benzylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 405270-73-7
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 418.495
• InChiKey: XCQLUEBBVZIWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 、 苄胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到1,8-Bis-benzylamino-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氨基蒽醌衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  继续我们对细胞毒性物质的正在进行的研究，基于拟议的生物活性氨基构象，已经合成了一系列区域异构的二取代氨基蒽醌（DAAQ）衍生物作为细胞毒性活性。评估位于蒽醌环系统位置1和8的蒽醌侧链中氨基取代的生物活性。该研究的目的是确定蒽醌家族的成员是否可以用作增强抗癌剂在大鼠神经胶质瘤C6细胞，人肝癌G2细胞和2.2.15细胞中的生长抑制作用的辅助剂。已报道了该化合物的体外细胞毒性数据，并已发现一些结构-活性关系的迹象。发现许多化合物对这三种细胞系的增殖具有良好的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1136

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of 1,8-Diaminoanthraquinone Derivatives
  作者：Hsu-Shan Huang、Hui-Fen Chiu、Wei-Chih Lu、Chun-Lung Yuan

  DOI：10.1248/cpb.53.1136

  日期：——

  a series of regioisomeric disubstituted aminoanthraquinone (DAAQ) derivatives have been synthesized as cytotoxic activity based on a proposed bioactive amino conformation. To assess the biological activity of amino-substitution in the side-chains of anthraquinone located at positions 1 and 8 of the anthraquinone ring system. The aim of the study was to determine if members of the anthraquinone family

  继续我们对细胞毒性物质的正在进行的研究，基于拟议的生物活性氨基构象，已经合成了一系列区域异构的二取代氨基蒽醌（DAAQ）衍生物作为细胞毒性活性。评估位于蒽醌环系统位置1和8的蒽醌侧链中氨基取代的生物活性。该研究的目的是确定蒽醌家族的成员是否可以用作增强抗癌剂在大鼠神经胶质瘤C6细胞，人肝癌G2细胞和2.2.15细胞中的生长抑制作用的辅助剂。已报道了该化合物的体外细胞毒性数据，并已发现一些结构-活性关系的迹象。发现许多化合物对这三种细胞系的增殖具有良好的细胞毒性。