1,3-bis-<4-(4-methoxy-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio>propane | 175919-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis-<4-(4-methoxy-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio>propane
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[3-[3-[4-(4-methoxyquinolin-3-yl)sulfanylquinolin-3-yl]sulfanylpropylsulfanyl]quinolin-4-yl]sulfanylquinoline
• CAS: 175919-72-9
• 化学式: C₄₁H₃₂N₄O₂S₄
• 分子量: 740.995
• InChiKey: HSCZHYROVXXAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-<4-(4-methoxy-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio>propane 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1,3-bis[4-(4-chloro-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]propane
  参考文献：
  名称：

  具有四个3,4-喹啉二烷基单元和α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫代）烷烃的低聚物†

  摘要：

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330125
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[4-(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]ethane 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 1,3-bis-<4-(4-methoxy-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio>propane
  参考文献：
  名称：

  具有四个3,4-喹啉二烷基单元和α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫代）烷烃的低聚物†

  摘要：

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330125

文献信息

• α,ω-Bis(4-substituted-3-quinolinylthio)alkanes from reactions of thioquinanthrene with alkoxides
  作者：Stanislaw Boryczka

  DOI：10.1002/jhet.5570350641

  日期：1998.11

  The reaction of thioquinanthrene 1 with sodium alkoxides and α,ω-dihaloalkanes leads to the formation of α,ω-bis[4-(4-methoxy-3-quinolinylthio)-3-quinolinylthio]alkanes 4. The yield depends on the nature of α,ω-dihalo-alkanes. The effect of α,ω-dihaloalkanes of the following types: XCH2X (X = Cl,Br,I), X(CH2)2X (X = Cl,Br,I), Br(CH2)3Br and Br(CH2)6Br were studied. The preparation of 4-alkoxy-3′-(ω-bromoalkylthio)-3

  thioquinanthrene的反应1用醇钠和α，ω-二卤代烷烃导致α，ω -双[4-（4-甲氧基-3- quinolinylthio）-3- quinolinylthio]烷烃的形成4。产率取决于α，ω-二卤代烷烃的性质。下列类型的α，ω-二卤代烷烃的作用：XCH 2 X（X = Cl，Br，I），X（CH 2）2 X（X = Cl，Br，I），Br（CH 2）3 Br研究了Br（CH 2）6 Br。还研究了4-烷氧基-3'-（ω-溴代烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物3的制备及其向α，ω-双（4-烷氧基-3-喹啉基硫基）烷烃6的转化。
• Oligomers with four 3,4-quinolinediyl units and α,ω-bis (4-chloro-3-quinolinylthio)alkanes
  作者：Stanislaw Boryczka、Magdalena Rudnik、Andrzej Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570330125

  日期：1996.1

  Starting from the reaction of thioquinanthrene 1 with sodium methoxide followed by the reaction with α,ω-dihalogenoalkanes, title bis-methoxy oligomers 4a-c with four 3,4-quinolinediyl units were prepared (40–91%). Acid catalysed hydrolysis of methoxy groups in 4a-c gave tetramers 5a-c (46–94%) with two 4(1H)-quinolinone functions. The reactions of bis-quinolinones 5a-c with phosphoryl chloride in

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。