N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺 | 51862-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺
• 英文名称: diacetylamino-acetone
• 英文别名: N-acetyl-N-acetamidoacetone；diacetyl aminoacetone；N,N-diacetyl-propan-2-one-1-amine；N-acetonyldiacetamide；diacetylaminoacetone；N,N-Diacetylaminoaceton；N-acetyl-N-(2-oxopropyl)acetamide
• CAS: 51862-97-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00015628
• 分子量: 157.169
• InChiKey: GKOFSANZTWTSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以32%的产率得到2,5-二甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial monic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。

  公开号：

  US04812470A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 聚甘氨酸 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以48%的产率得到N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  扩展的环状酮肟肟六肽的合成和构象分析。

  摘要：

  在这项工作中，描述了在N端具有羟胺官能团的线性六肽的合成，在C端具有酮而不是羧酸的合成。通过酮肟形成的环化反应产生19元环扩展的环六肽环[Goly-Val-Ala-Pro-Leu-Kly]，该环采用具有两个分子内氢键的主要构象体。酮肟的水解稳定性介于惰性酰胺和不稳定的亚胺之间。用酰胺键取代亚胺键可将不可逆的大环化转变为可逆的过程，但是大环亚胺很难分离，因为它们易于水解。酮肟的增强的化学稳定性证明其在连接方案中的应用是正确的。此处介绍的酮肟键的详细NMR分析确定了在受限肽环境中其局部构象偏好。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2873

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• Phytotoxic 2-alkyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04853027A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Phytotoxic 2-methyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates.

  植物毒性的2-甲基-5-(杂环)-吡咯-3,4-二羧酸酯。
• Substituted benzoxazepines and benzothiazepines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05221681A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention relates to new substituted benzoxazepines and benzothiazepines of the general formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments having vaso- and muscle-relaxing properties, in particular as circulatory agents.

  本发明涉及一种新的取代苯并噁唑啉和苯并噻唑啉，其通式为I ##STR1## 在其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和它们在具有血管和肌肉松弛作用的药物中的应用，特别是作为循环药剂。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120201783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20100249094A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的患者。