5-methoxy-9-hydroxy-10-chloro-1,4-anthraquinone | 104901-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-methoxy-9-hydroxy-10-chloro-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 10-Chloro-9-hydroxy-5-methoxy-1,4-anthracenedione；10-chloro-9-hydroxy-5-methoxyanthracene-1,4-dione
• CAS: 104901-38-4
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄
• 分子量: 288.687
• InChiKey: KLCQZZFTKUPNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-9-hydroxy-10-chloro-1,4-anthraquinone 在 溴 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Bromo-10-chloro-9-hydroxy-8-methoxy-1,4-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Carminomycinone precurses and analogues

  摘要：

  化合物 II 的分子式及其互变异构体，其中：R.sub.1-R.sub.4 是 H、烷基、芳基、烷芳基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、酰氧基、氨基或烷基氨基；R.sub.8 具有与 R.sub.1-R.sub.4 相同的含义，或者可以是糖基氧；R.sub.9 和 R.sub.12 具有与 R.sub.1-R.sub.4 相同的含义，或者可以是烷氧羰基、芳氧羰基或羧基；R.sub.x 或 R.sub.b 中的一个是羟基，另一个是 H、卤素、烷氧基、芳氧基或酰氧基；R.sub.10 和 R.sub.11 在一起是氧代或乙二氧基（但如果 R.sub.1 和 R.sub.11 在一起是乙二氧基，则如果 R.sub.4 是氢或甲氧基，则 R.sub.b 不是氢或乙酰氧基）；或者 R.sub.10 是羟基；R.sub.11 是羟基烷基或二羟基烷基或 --CO--R.sub.15，其中 R.sub.15 是 H、烷基、芳基、芳基烷基、羟基烷基。

  公开号：

  US04822873A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-5-methoxyanthraquinone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以35%的产率得到5-methoxy-9-hydroxy-10-chloro-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Gorelik, M. V.; Arinich, L. V.; Kotlyarevskii, O. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 129 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARMINOMYCINONE PRECURSORS AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

  公开号：EP0159357A1

  公开（公告）日：1985-10-30
• EP0159357A4
  申请人：——

  公开号：EP0159357A4

  公开（公告）日：1986-04-15
• US4822873A
  申请人：——

  公开号：US4822873A

  公开（公告）日：1989-04-18
• [EN] CARMINOMYCINONE PRECURSORS AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

  公开号：WO1985001726A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) A compound of formula II and tautomeric forms thereof wherein: R1 - R4 are H, alkyl, aryl, alkaryl, halogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, acyloxy, amino or alkylamino; R8 has the same meaning as given to R1 - R4 or may be glycosyloxy; R9 and R12 have the same meaning as given to R1 - R4 and alternatively may be alkoxicarbonyl, aryloxycarbonyl or carboxy; one of Rx or Rb is hydroxy and the other is H, hal, alkoxy, aryloxy or acyloxy; R10 and R11 taken together are oxo or ethylenedioxy (provided that if R1 and R11 taken together are ethylenedioxy then if R4 is hydrogen or methoxy. Rb is not hydrogen or acetoxy); or R10 is hydroxy; and R11 is hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl or -CO0R15 where R15 is H, alkyl, aryl, aralkyl, hydroxyalkyl.(FR) Composé de formule II et ses formes tautomères, où R1 - R4 sont H, alkyle, aryle, alkaryle, halogène, hydroxy, alkoxy, aryloxy, araloxy, acyloxy, amino ou alkylamino; R8 a la même signification que R1 - R4 ou peut être du glycosyloxy; R9 et R12 ont la même signification que R1¿ - R¿4 et peuvent être alternativement alkoxycarbonyle, aryloxycarbonyle ou carboxy; un élément parmi Rx et Rb est hydroxy et l'autre est H, hal, alkoxy, aryloxy ou acyloxy; R10 et R11 pris ensemble représentent oxo ou éthylènedioxy (à condition que lorsque R1 et R11 pris ensemble représentent l'éthylènedioxy, si R4 est hydrogène ou méthoxy, Rb ne soit pas hydrogène ou acétoxy); R10 est hydroxy; R11 est hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle ou -CO-R15, où R15 est H, alkyle, aryle, aralkyle, hydroxyalkyle.