bis(2,6-dimethoxyphenyl) diselenide | 138616-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-dimethoxyphenyl) diselenide
• 英文别名: Bis(2,6-dimethoxyphenyl)diselane；2-[(2,6-dimethoxyphenyl)diselanyl]-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 138616-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄Se₂
• 分子量: 432.237
• InChiKey: YCZKYAUXDIJAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethoxyphenyl) diselenide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性硒化物催化的三氟甲基硫代饱和氮杂环杂环化合物的对映选择性构建

  摘要：

  已经开发出基于茚满的，双官能的手性硒化物催化剂。该新型催化剂对于具有三氟甲硫基的饱和氮杂杂环的对映选择性合成是有效的。以高产率得到具有高非对映选择性和对映选择性的所需产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01392
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 selenium 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 lithium chloride 作用下， 生成 bis(2,6-dimethoxyphenyl) selenide 、 bis(2,6-dimethoxyphenyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  双（2,6-二甲氧基苯基）硫化物，硒化物和碲化物及其衍生物

  摘要：

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01157-7

文献信息

• 基于茚醇胺骨架衍生的手性双官能有机硒硫 催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应 用
  申请人：中山大学

  公开号：CN106478478B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了基于茚醇胺骨架衍生的手性双官能有机硒硫催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用。本发明制备的基于茚醇胺骨架衍生的手性双官能有机硒硫催化剂，使用了商业可得、价格低廉的手性茚醇胺为原料，步骤简短，操作方便。该催化剂可以催化烯烃的不对称三氟甲硫基胺化反应，并且催化效率高，对映选择性好。手性双官能有机硒硫催化剂其表达式如下：
• Asahara, Masahiro; Morikawa, Takuya; Nobuki, Shin-Ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1899 - 1903
  作者：Asahara, Masahiro、Morikawa, Takuya、Nobuki, Shin-Ichi、Erabi, Tatsuo、Wada, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Bis(2,6-dimethoxyphenyl) sulfide, selenide and telluride, and their derivatives
  作者：Masanori Wada、Shin-ichi Nobuki、Yoshinori Tenkyuu、Satoko Natsume、Masahiro Asahara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01157-7

  日期：1999.5

  E=SAs>Sb. These reactivities are parallel with the electrochemical oxidation potentials reported for Ph2E and with the first ionization potentials reported for Ph3M. The rate of Φ2Te was faster than that of Ph3P and slightly faster than that of Φ3Sb. From the reactivity of [Φ2E-Me]+ salts with nucleophiles, the E+–Me bond strengths were estimated to increase in the order E=Se

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒
• Chiral Selenide-Catalyzed Enantioselective Construction of Saturated Trifluoromethylthiolated Azaheterocycles
  作者：Jie Luo、Yannan Liu、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01392

  日期：2017.7.7

  An indane-based, bifunctional, chiral selenide catalyst has been developed. The new catalyst is efficient for the enantioselective synthesis of saturated azaheterocycles possessing a trifluoromethylthio group. The desired products were obtained in good yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  已经开发出基于茚满的，双官能的手性硒化物催化剂。该新型催化剂对于具有三氟甲硫基的饱和氮杂杂环的对映选择性合成是有效的。以高产率得到具有高非对映选择性和对映选择性的所需产物。