1-(n-butyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride | 1384164-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(n-butyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-butyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride；1-Butyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]benzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1384164-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₂O₃*Cl
• 分子量: 390.91
• InChiKey: WICZADUTAWDTFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl2(p-cymene)]2 、 1-(n-butyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到dichloro-[1-(n-butyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazol-2-ylidene](p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾基钌配合物用于N稠合的饱和环胺的选择性β-C（sp 3）-H官能化

  摘要：

  在本文中，与一般分子式将[RuCl了一系列新的钌（II）络合物2（芳烃）（NHC）]，（芳烃=  η 6 - p -cymene，NHC = Ñ -杂环卡宾）从合成原位制备通过过渡金属化法制备银（I）-NHC。这些配合物已通过分析和光谱方法进行了全面表征。钌（II）配合物被测试为在外部酸性添加剂存在下通过氢转移将N-甲基哌啶与各种醛选择性进行β-C（sp 3）-H官能化的有前途的催化剂。这些环保的交叉脱氢偶联剂可以生产C（3）-烷基化的N-不带烯胺的-甲基哌啶衍生物，仅二氧化碳和水为良性副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.049
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(n-butyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑鎓盐及其银配合物：合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 合成了一系列不对称的 N,N-二取代苯并咪唑盐作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些化合物用于合成 N-杂环卡宾银 (I) 配合物。新化合物通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​了表征。使用琼脂稀释程序测试所有化合物对革兰氏 (+)/(-) 和真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.04.033