2-((Z)-2-Vinyl-oct-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 218929-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((Z)-2-Vinyl-oct-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1,3-Dimethyl 2-[(2Z)-2-ethenyl-2-octen-1-yl]propanedioate；dimethyl 2-[(Z)-2-ethenyloct-2-enyl]propanedioate
• CAS: 218929-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: AENONYUVYNCZNX-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸钠 、 (E)-2-ethenyloct-2-enyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90 mg的产率得到2-((E)-2-Vinyl-oct-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基化合物的碳pal官能化的立体选择性：机理研究

  摘要：

  单取代的烯的碳钯官能化的立体结果与丙二酸根阴离子的钯催化的乙酸二乙烯酯1和4的取代之间的比较表明，在这两个过程中都应涉及相同的π-烯丙基中间体。在这项研究中，钯络合物的抗衡离子对该方法的立体选择性的影响得到了明确证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00945-4

文献信息

• Stereoselectivity of the carbopalladation-functionalization of allenic compounds: A mechanistic study
  作者：Patrick Gamez、Cécile Ariente、Jacques Goré、Bernard Cazes

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00945-4

  日期：1998.12

  A comparison between the stereo-outcome of the carbopalladation-functionalization of monosubstituted allenes and the palladium-catalyzed substitution of dienic acetates 1 and 4 by a malonate anion shows that the same π-allyl intermediate should be involved in both processes. During this study, an influence of the counterion of the palladium complex on the stereoselectivity of the process was clearly

  单取代的烯的碳钯官能化的立体结果与丙二酸根阴离子的钯催化的乙酸二乙烯酯1和4的取代之间的比较表明，在这两个过程中都应涉及相同的π-烯丙基中间体。在这项研究中，钯络合物的抗衡离子对该方法的立体选择性的影响得到了明确证明。