benzyl 5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1240563-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl 5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-(2-phenylethyl)pyrrole-1-carboxylate；benzyl 5-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-(2-phenylethyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1240563-25-0
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: TWZJCQKSPIBELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 benzyl (E)-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 P(t-Bu₃)*HBF₄ 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到benzyl 5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.

  DOI：

  10.1021/ol101681r

文献信息

• Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis
  作者：Timothy J. Donohoe、Nicholas J. Race、John F. Bower、Cedric K. A. Callens

  DOI：10.1021/ol101681r

  日期：2010.9.17

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.