N,N-dimethyl 2-chloro butenamide | 101538-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl 2-chloro butenamide
• 英文别名: (E)-2-chloro-N,N-dimethylbut-2-enamide
• CAS: 101538-24-3
• 化学式: C₆H₁₀ClNO
• 分子量: 147.605
• InChiKey: QXFCHNQYHNYYMG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丁酰胺 在 光气 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯 作用下， 反应 12.0h， 生成 N,N-dimethyl 2-chloro butenamide
  参考文献：
  名称：

  由饱和酰胺合成新的α-氯丙烯酰胺，硫代酰胺和am

  摘要：

  饱和酰胺氯化物的氯化，然后进行水解，硫解，氨解和催化的脱氯化氢反应，可高产率地产生α-氯丙烯酰胺衍生物。该反应顺序适用于内酰胺，也可以扩展至α-氯丙烯硫基酰胺和am的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96684-0

文献信息

• Synthesis of new α-chloroacryl-amides, thioamides and amidines from saturated amides
  作者：C. Lambert、B. Caillaux、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96684-0

  日期：1985.1

  hydrolysis, thiolysis, aminolysis and catalysed dehydrochlorination leads to α-chloro acrylamide derivatives in high yield. The reaction sequence is applied to lactames and can also be extended to the synthesis of α-chloro acrylthioamide and amidine.

  饱和酰胺氯化物的氯化，然后进行水解，硫解，氨解和催化的脱氯化氢反应，可高产率地产生α-氯丙烯酰胺衍生物。该反应顺序适用于内酰胺，也可以扩展至α-氯丙烯硫基酰胺和am的合成。