N-乙酰基乙烯亚胺 | 460-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基乙烯亚胺
• 英文名称: N-acetylaziridine
• 英文别名: 1-acetylaziridine；1-acetyl-aziridine；1-Acetyl-aziridin；N-acetyl ethyleneimine；acetyl ethyleneimine；N-acetyl aziridine；1-(aziridin-1-yl)ethanone
• CAS: 460-07-1
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: OTIXUSNHAKOJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  44-45°C
• 密度：
  1.0408 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：腹腔注射大鼠 LD50 为 13 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；受热分解时释放有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房应通风、低温干燥

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 砂土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基乙烯亚胺 在 甲醇 、 硫化氢 作用下， 生成 N-乙酰基半胱胺
  参考文献：
  名称：

  Kuhn et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 468,470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-乙酰基乙烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for synthesis and therapy

  摘要：

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及检测神经氨酸酶活性的测定方法。

  公开号：

  US05952375A1

文献信息

• Carbocyclic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05866601A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Novel carbocyclic compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新颖的碳环化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷烃基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了一种在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、与标签结合的本发明化合物的共轭物，以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Indole Syntheses Utilizing<i>o</i>-Methylphenyl Isocyanides
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Norihiko Seko、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.57.73

  日期：1984.1

  New indole synthesis starting with o-methylphenyl isocyanides such as o-tolyl, 2,4-xylyl, and 2,6-xylyl isocyanide is described in full detail. Treatment of o-tolyl isocyanide with LDA in diglyme at −78 °C generated selectively o-(lithiomethyl)phenyl isocyanide in an almost quantitative yield, which on warming up to room temperature was cyclized to indole after aqueous workup. Similary, 2,4-xylyl and

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
• Fluorinated aniline derivatives and their use
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04912258A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Fluorinated aniline derivatives of the general formula I are described ##STR1## in which R.sup.1 represents H or (CH.sub.2).sub.n -X, n is a whole number from 1 to 3, X is H, OH, NH.sub.2, CH.sub.3 CONH, CH.sub.3 SO.sub.2 NH, SO.sub.3 H or ArSO.sub.3 H, Ar is optionally substituted arylene radical, R.sup.1 is alternatively also a --(CH.sub.2).sub.3 -- group, which is bonded to the free o-position next to the N-atom, Y is H, --O--, --NH--, --S-- or a C--C single bond, R.sup.2, in the event that Y=H, is the same as or different from R.sup.1 and means one of the radicals shown for R.sup.1, and in the event that Y is a C--C single bond or --O--, --NH-- or --S--, is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms linked with Y, and R.sup.3 =H, alkyl having 1 to 3 carbon atoms, OCH.sub.3, CH.sub.3 CONH, CO.sub.2 H or SO.sub.3 H. The compounds of formula I form as coupling components together with the conventional color couplers a very sensitive chromogenic system which is suitable for the analytical determination of oxidizing substances, for example for the determination of H.sub.2 O.sub.2 and POD in body fluids.

  通式I的氟化苯胺衍生物描述如下：其中R.sup.1代表H或(CH.sub.2).sub.n -X，n是1到3之间的整数，X是H、OH、NH.sub.2、CH.sub.3 CONH、CH.sub.3 SO.sub.2 NH、SO.sub.3 H或ArSO.sub.3 H，Ar是可选取代的芳基基团，R.sup.1也可以是与N原子旁边的自由o-位置结合的--(CH.sub.2).sub.3--基团，Y是H、--O--、--NH--、--S--或C--C单键，如果Y=H，则R.sup.2与R.sup.1相同或不同，并表示R.sup.1所示的基团之一，如果Y是C--C单键或--O--、--NH--或--S--，则R.sup.2是与Y连接的具有1到3个碳原子的烷基基团，R.sup.3=H、具有1到3个碳原子的烷基、OCH.sub.3、CH.sub.3 CONH、CO.sub.2 H或SO.sub.3 H。通式I的化合物与传统的显色偶联剂一起形成了非常敏感的色素系统，适用于氧化物质的分析测定，例如用于体液中H.sub.2 O.sub.2和POD的测定。
• Use of aniline derivates as coupling components in oxidative color
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04845030A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The present invention is concerned with the use of aniline derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a --(CH.sub.2).sub.n --X radical, in which n is a whole number of from 1 to 3, X is H, OH, NH.sub.2, CH.sub.3 CONH, CH.sub.3 SO.sub.2 NH, COOH, SO.sub.3 H or --ArSO.sub.3 H, Ar being an optionally substituted arylene radical, m is a whole number of from 2 to 4, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl radical containing up to 3 carbon atoms, OCH.sub.3, CH.sub.3 CONH, COOH or SO.sub.3 H and R.sup.4 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a carboxylic acid or sulphonic acid group, as coupling components in oxidative color formation reactions. The present invention also provides an agent for the analytical determination of oxidizing substances by oxidative color coupling which, as coupling component, contains at least one compound of general formula (I).

  本发明涉及一种苯胺衍生物的使用，其一般式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或--(CH.sub.2).sub.n --X基团，其中n是1到3的整数，X是H、OH、NH.sub.2、CH.sub.3 CONH、CH.sub.3 SO.sub.2 NH、COOH、SO.sub.3 H或--ArSO.sub.3 H，Ar是可选取代的芳基基团，m是2到4的整数，R.sup.3是氢原子、含有最多3个碳原子的烷基基团、OCH.sub.3、CH.sub.3 CONH、COOH或SO.sub.3 H，R.sup.4是氢、氯或溴原子或羧酸或磺酸基团，在氧化色形成反应中作为偶联组分。本发明还提供了一种用于通过氧化色偶联分析测定氧化物的试剂，其偶联组分中至少包含一种一般式(I)的化合物。
• Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231
  作者：Bestian

  DOI：——

  日期：——

表征谱图