2-benzylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole | 109407-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole
• 英文别名: 2-Benzylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazol；2-benzylsulfanyl-6-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 109407-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: KTGYNDFRERJSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-benzylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Semonsky et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 1633,1635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• Design, synthesis, and evaluation of different scaffold derivatives against NS2B-NS3 protease of dengue virus
  作者：Lata R. Ganji、Lekha Gandhi、Venkataramana Musturi、Meena A. Kanyalkar

  DOI：10.1007/s00044-020-02660-y

  日期：2021.1

  targeted the dengue protease NS2B-NS3 that is responsible for the replication. The series was designed with the help of molecular modeling approach using docking protocols. The series comprised of different scaffolds viz. cinnamic acid analogs (CA1–CA11), chalcone (C1–C10) and their molecular hybrids (Lik1–Lik10), analogs of benzimidazole (BZ1-BZ5), mercaptobenzimidazole (BS1-BS4), and phenylsulfanylmethylbenzimidazole

  死亡人数或严重的健康问题是由登革热病毒引起的感染的威胁，这使情况变得复杂，因为目前仅对症治疗是解决方案。在这方面，我们已针对负责复制的登革热蛋白酶NS2B-NS3。该系列是在使用对接规程的分子建模方法的帮助下设计的。该系列由不同的支架组成。肉桂酸类似物（CA1-CA11），查尔酮（C1-C10）及其分子杂种（Lik1-Lik10），苯并咪唑（BZ1-BZ5），巯基苯并咪唑（BS1-BS4）和苯硫烷基甲基苯并咪唑（PS1-PS4）类似物。虚拟筛选各种天然植物成分被用于确定设计的类似物与NS2B-NS3活性位点催化三联体残基的相互作用。我们进一步综合了选定的线索。评价合成的类似物的细胞毒性和NS2B-NS3蛋白酶抑制活性，并与已知的抗登革热天然植物成分槲皮素作标准比较。从蛋白酶抑制试验中可以看出，CA2，BZ1和BS2比标准槲皮素更有效和有效。
• BCL6 INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20160166549A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention provides compositions and methods for blocking the BCL6 BTB domain with small molecule, non-peptide compounds as disclosed and claimed herein. BCL6 is a transcriptional repressor of the BTB-POZ (brie a brae, tramtrack, broad complex/pox virus zincfinger) family of proteins. It is required for normal development of germinal center (GC) B-cells and is also the most commonly involvedoncogene in diffuse large B-celllymphomas (DLBCLs), and constitutive expression of BCL6 in GC B-cells causes DLBCL in mice.

  本发明提供了一种使用小分子非肽化合物阻断BCL6 BTB结构域的组合物和方法，如本文所述和索要的。BCL6是BTB-POZ（brie a brae，tramtrack，broad complex/pox virus zincfinger）蛋白家族的转录抑制因子。它是生殖中心（GC）B细胞正常发育所必需的，并且也是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）中最常涉及的癌基因，GC B细胞中的BCL6的构成表达会导致小鼠DLBCL。
• Nakajima et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1378,1381
  作者：Nakajima et al.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0843671A1

  公开（公告）日：1998-05-27