(4-methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amine hydroiodide | 1403665-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amine hydroiodide
• 英文别名: (4-Methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amine hydroiodide；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine;hydroiodide
• CAS: 1403665-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O*HI
• 分子量: 347.199
• InChiKey: UZVLEEVAEMUNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 、 4-甲氧基苄胺 反应 8.0h， 生成 (4-methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  （4-甲氧基苄基）（1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基）胺碘氢的合成，抗组胺作用和理论研究

  摘要：

  在这项研究中，（4-甲氧基苄基）（1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基）胺碘化氢（2）通过2-甲基巯基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘化物（1）和4-甲氧基苄胺。测试合成的化合物对豚鼠气管的体外H1抗组胺活性。通过H1受体拮抗作用，在组胺收缩的豚鼠气管链中观察到2的有希望的支气管舒张作用。此外，包括原子轨道（GIAO）1在内的分子几何和量规使用密度泛函方法（DFT / UB3LYP）和Hartree-Fock（HF）方法使用6–311G +（d），6-311G +（d，p），LANL2DZ计算标题化合物在基态的H化学位移值，DGDZVP和DGDZVP2基集，并与实验数据进行比较。根据实验和理论结果，在评估1 H核磁共振（NMR）化学位移值时，HF / 6–311G +（d）显示出更好的实验值。理论研究支持了我们的发现，表明N 12原子是最亲核的。另外，该化合物的其他结构如芳环和OCH 3基团增加了该性能。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0813-5

文献信息

• Synthesis, antihistaminic action and theoretical studies of (4-methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropirimidin-2-yl)amine hydroiodide
  作者：Murat Genc、Engin Yılmaz、Selcuk Ilhan、Zuhal Karagoz

  DOI：10.1007/s11164-012-0813-5

  日期：2013.9

  In this study, (4-methoxybenzyl)(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amine hydroiodide (2) was synthesized by reaction of 2-methylmercapto-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine hydroiodide (1) and 4-methoxybenzylamine. The synthesized compound was tested for its in vitro H1-antihistaminic activity on guinea pig trachea. A promising bronchorelaxant effect of 2 was observed in histamine-contracted guinea pig tracheal

  在这项研究中，（4-甲氧基苄基）（1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基）胺碘化氢（2）通过2-甲基巯基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘化物（1）和4-甲氧基苄胺。测试合成的化合物对豚鼠气管的体外H1抗组胺活性。通过H1受体拮抗作用，在组胺收缩的豚鼠气管链中观察到2的有希望的支气管舒张作用。此外，包括原子轨道（GIAO）1在内的分子几何和量规使用密度泛函方法（DFT / UB3LYP）和Hartree-Fock（HF）方法使用6–311G +（d），6-311G +（d，p），LANL2DZ计算标题化合物在基态的H化学位移值，DGDZVP和DGDZVP2基集，并与实验数据进行比较。根据实验和理论结果，在评估1 H核磁共振（NMR）化学位移值时，HF / 6–311G +（d）显示出更好的实验值。理论研究支持了我们的发现，表明N 12原子是最亲核的。另外，该化合物的其他结构如芳环和OCH 3基团增加了该性能。