diisopropyl L-cystine ester | 71861-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl L-cystine ester
• 英文别名: (R:R)-Bis-(2-amino-2-isopropyloxycarbonyl-aethyl)-disulfid；L-cystine diisopropyl ester；L-Cystin-diisopropylester；propan-2-yl (2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-oxo-3-propan-2-yloxypropyl]disulfanyl]propanoate
• CAS: 71861-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 324.466
• InChiKey: IBKFIBZTUYVYFA-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl L-cystine ester 、 叔丁氧羰基-L-谷氨酸-5-叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸和谷胱甘肽酯在体外对大鼠肺内源性亲核试剂的升高

  摘要：

  在这项研究中，我们比较了L-半胱氨酸（L-CySH），D-半胱氨酸（D-CySH），L-半胱氨酸异丙酯（L-CIPE）和D-半胱氨酸异丙酯（D-CIPE）的吸收大鼠肺切片和气管切片并确定了谷胱甘肽（GSH），GSH异丙基单酯，GSH异丙基二酯，γ-谷氨酰半胱氨酸（γ-glu-cys）异丙基单酯和g-glu-cys异丙基二酯对提高和延长细胞内GSH的有效性大鼠肺切片中的浓度。将肺切片与1.0 mM的硫醇一起孵育，并随时间在细胞内和细胞外确定浓度。与GSH，GSH异丙基二酯和gamma-glu-cys异丙基二酯孵育的切片的细胞GSH浓度分别增加了60％，95％和58％。而GSH异丙基单酯和gamma-glu-cys异丙基单酯则不会增加细胞内GSH的浓度。在细胞外，120分钟时GSH浓度降低了15％，GSH异丙基二酯降低了27％，γ-glu-cys异丙基二酯降低了66％，两种异丙基单酯均降低了9

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(97)00674-6

文献信息

• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20180305307A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用公式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b，其中A、L、R1a、R1b、m和v如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，例如包括（但不限于）肾结石。
• CYSTEINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1120407A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Objects of the present invention are to provide an oxidative stress inhibitor which is capable of suppressing the expression of a cytotoxic protein and the activation of a gene transcriptional regulatory factor taking part such expression of a cytotoxic protein and exhibits good feeling upon use and safety; to provide a method for preventing, retarding, alleviating or treating a skin change due to aging or an undesirable aesthetic skin change, both caused or promoted by an oxidative stress; and to provide a cosmetic composition or dermatologic preparation for external use comprising the oxidative stress inhibitor as an effective ingredient, and for those purposes are employed an oxidative stress inhibiting agent which comprises, as an effective ingredient, at least one selected from cysteine or cystine derivatives and the salts thereof.

  本发明的目的是提供一种氧化应激抑制剂，它能够抑制细胞毒性蛋白的表达和参与细胞毒性蛋白表达的基因转录调控因子的活化，并在使用时具有良好的感觉和安全性；提供一种方法，用于预防、延缓、减轻或治疗由氧化应激引起或促进的皮肤老化变化或皮肤美容方面的不良变化；以及提供一种外用化妆品组合物或皮肤病制剂，其中包含作为有效成分的氧化应激抑制剂，并为此目的采用一种氧化应激抑制剂，其中包含作为有效成分的至少一种选自半胱氨酸或胱氨酸衍生物及其盐类的氧化应激抑制剂。
• Compounds as L-cystine crystallization inhibitors and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10759748B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b   I wherein A, L, R1a, R1b, m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明公开了一种利用式 I 化合物防止或抑制 L-胱氨酸结晶的方法： R1a-[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v-R1b I 其中 A、L、R1a、R1b、m 和 v 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗与 L-胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• Compounds As L-Cystine Crystallization Inhibitors And Uses Thereof
  申请人：Ward Michael D.

  公开号：US20130338225A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula I is disclosed. wherein A, L, R 1a , R 1b , and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.
• US6602492B2
  申请人：——

  公开号：US6602492B2

  公开（公告）日：2003-08-05