N-乙酰氧基-1,4-苯醌亚胺 | 33458-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰氧基-1,4-苯醌亚胺
• 英文名称: N-acetoxy-1,4-benzoquinone imine
• 英文别名: N-acetoxy-p-benzoquinone imine；[1,4]benzoquinone-mono-(O-acetyl oxime )；[1,4]Benzochinon-mono-(O-acetyl-oxim)；Benzochinon-(1.4)-monoxim-acetat；p-Chinon-monoxim-acetat；1,4-benzoquinone-4-(O-acetyloxime)；[(4-Oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] acetate
• CAS: 33458-14-9
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD24388747
• 分子量: 165.148
• InChiKey: RTZZDFNXHDMXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰氧基-1,4-苯醌亚胺 在 potassium phosphate buffer 作用下， 生成 2,5-环己二烯-1,4-二酮单肟
  参考文献：
  名称：

  N-羟基对乙酰氨基酚：一种假定的对乙酰氨基酚有毒代谢产物。

  摘要：

  已显示N-羟基对乙酰氨基酚的分解是通过最初的一阶脱水步骤而发生的，分解为N-乙酰基-对-苯醌亚胺，在pH 7.6时的速率常数为8.66 x 10（-3）min-1，半寿命80分钟。这之后是醌亚胺和N-羟基化合物之间的复杂反应，最终产生对亚硝基苯酚和对乙酰氨基酚。已经观察到N-羟基对乙酰氨基酚的葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物是N-羟基对乙酰氨基酚的尿代谢产物。在对乙酰氨基酚的代谢产物中未发现N-羟基化代谢产物。这些结果已被解释为显示N-羟基对乙酰氨基酚不是对乙酰氨基酚的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/jm00140a014
• 作为产物：
  描述：

  N,4'-二羟基乙酰苯胺 在 N-3,5-dinitrobenzoyl-N-t-butyl nitroxyl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-乙酰氧基-1,4-苯醌亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-acetyl-N-oxo-1,4-benzoquinone imine, observation of an acyl nitrone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94855-x

文献信息

• Agent containing quinonimine derivatives and used to colour keratin fibres, and associated method
  申请人：——

  公开号：US20030182736A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to an agent for colouring fibres (A). Said agent is produced by mixing two constituents (A1) and (A2), and is characterised in that the constituent (A1) contains at least one quinonimine derivative of formula (I), and the constituent (A2) contains at least one compound from the group consisting of aromatic amines and phenols. The invention also relates to a method for colouring keratin fibres using the inventive agent. 1

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂（A）。该药剂由混合两种成分（A1）和（A2）制备而成，其特征在于成分（A1）至少含有一个式（I）的醌亚胺衍生物，而成分（A2）至少含有一种来自芳香胺和酚的化合物。该发明还涉及一种使用该创新药剂染色角蛋白纤维的方法。
• Bridge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 277, p. 83
  作者：Bridge

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Renner, Noel D.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 61 - 75
  作者：Cambie, Richard C.、Renner, Noel D.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Ramart-Lucas; Martynoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 905,909
  作者：Ramart-Lucas、Martynoff

  DOI：——

  日期：——
• HEALEY K.; CALDER I. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1307-1316
  作者：HEALEY K.、 CALDER I. C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图