N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯 | 26541-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯
• 英文名称: N-acetoxy-N-acetylaminobiphenyl (AAABP)
• 英文别名: N-Acetoxy-4-acetylaminobiphenyl；N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-acetoxyacetamide；N-acetoxyacetylaminobiphenyl；N-Acetoxy-4-acetamidobiphenyl；N,O-diacetyl-N-biphenyl-4-yl-hydroxylamine；O.N-Diacetyl-N-p-diphenylyl-hydroxylamin；N-Acetoxy-N-4-biphenylacetamide；(N-acetyl-4-phenylanilino) acetate
• CAS: 26541-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: UJDATCBZIHYYMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1347 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；加热分解会释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性：

• 库房应通风、低温且干燥。

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-羟基-4-乙酰氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氧基-2-乙酰氨基芴和N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯的溶剂分解：氮离子形成与水解之间的微妙平衡

  摘要：

  的溶剂分解ñ -乙酰氧基-2-乙酰氨基芴在中性pH的含水丙酮与nitrenium离子形成只前进而在相同条件下，将4-氨基联苯类似物独家酰氧断裂。

  DOI：

  10.1039/c39850000136
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  Bell; Kenyon; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free generation of acyl radicals induced by visible light in water to construct C–N bonds
  作者：Maogang Ran、Jiaxin He、Boyu Yan、Wenbo Liu、Yi Li、Yunfen Fu、Chao-Jun Li、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d0ob02364g

  日期：——

  for the direct generation of acyl radicals from α-diketones, and its selective conversion of nitrosoarenes to hydroxyamides or amides with AcOH or NaCl as an additive. The reaction was carried out under mild conditions in water with purple LEDs as the light source. A broad scope of substrates was demonstrated. Mechanistic experiments indicate that α-diketones cleave to give acyl radicals, with hydroxyamides

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。
• On the solvolysis of N-acetoxy-N-acetylaminobiphenyl: the complete lack of nitrenium ion involvement.
  作者：Graham R. Underwood、Robert Kirsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61865-8

  日期：1985.1

  The solvolysis of N-acetoxy-4-acetylaminobiphenyl in 40% buffered aqueous acetone has been studied. Two processes have been identified, both leading exclusively to the formation of hydroxamic acid. By the use of 0-18 labeling, both have been shown to involve the intermediacy of nitrenium ions.

  研究了N-乙酰氧基-4-乙酰氨基联苯在40％缓冲丙酮水溶液中的溶剂分解。已经确定了两个过程，两个过程都专门导致异羟肟酸的形成。通过使用0-18标记，已显示两者都涉及nitr离子的中间性。