5-[hydroxyl(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid | 1227689-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[hydroxyl(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 4-[Hydroxy(methyl)carbamoyl]butanoic acid；5-[hydroxy(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1227689-77-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: JFEAEEFTHWVOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[hydroxyl(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR PREPARATION OF ANTIBODY-PAYLOAD CONJUGATE AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及一种用于生物共轭的新型连接剂，包括一个或多个羰基中的两个或更多亲电性碳原子和一个click化学的功能基团，更具体地说，涉及一种连接剂，通过该连接剂，化合物、肽和/或蛋白质可以通过取代反应直接和/或间接地连接到所需的目标分子，即目标分子。

  公开号：

  US20220072147A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[benzyloxy(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99%的产率得到5-[hydroxyl(methyl)amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甲基赤藓糖醇磷酸途径的类异戊二烯生物合成：膦酰霉素的膦酸酯锚定物和间隔物周围的结构变化，膦酰霉素是脱氧木酮糖磷酸还原异构酶的强抑制剂。

  摘要：

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo9024732

文献信息

• Isoprenoid Biosynthesis via the Methylerythritol Phosphate Pathway: Structural Variations around Phosphonate Anchor and Spacer of Fosmidomycin, a Potent Inhibitor of Deoxyxylulose Phosphate Reductoisomerase
  作者：Catherine Zinglé、Lionel Kuntz、Denis Tritsch、Catherine Grosdemange-Billiard、Michel Rohmer

  DOI：10.1021/jo9024732

  日期：2010.5.21

  Fosmidomycin and its analogue FR-900098 are potent inhibitors of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reducto-isomerase (DXR), the second enzyme of the MEP pathway for the biosynthesis of isoprenoids. This paper describes the synthesis of analogues of the two reverse phosphonohydroxamic acids 3 and 4, in which the length of the carbon spacer is modified, the N-methyl group of 3 is replaced by an ethyl group

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。
• COMPOUND FOR PREPARATION OF ANTIBODY-PAYLOAD CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：AbTis Co., Ltd.

  公开号：US20220072147A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present application relates to a novel linker for use in bioconjugation, comprising two or more electrophilic carbon atoms of a carbonyl group, and a click chemistry functional group and, more specifically, to a linker through which a compound, a peptide, and/or a protein can be directly and/or indirectly linked by a substitution reaction to a desired target molecule, that is, a target molecule.

  本申请涉及一种用于生物共轭的新型连接剂，包括一个或多个羰基中的两个或更多亲电性碳原子和一个click化学的功能基团，更具体地说，涉及一种连接剂，通过该连接剂，化合物、肽和/或蛋白质可以通过取代反应直接和/或间接地连接到所需的目标分子，即目标分子。